2-benzyl 1-(tert-butyl) (2S,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 330945-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl 1-(tert-butyl) (2S,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 330945-07-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: YGVXQBCEJFMGLQ-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl 1-(tert-butyl) (2S,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 甲酸 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzyl 1-(tert-butyl)(2S,3R)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  光学纯N -Boc保护的（2 R，3 R）-和（2 R，3 S）-3-氟脯氨酸的合成

  摘要：

  合成了非蛋白质氨基酸（2 R，3 R）-和（2 R，3 S）-3-氟脯氨酸，作为研究氨基酰基脯氨酸肽键顺式/反式异构化的新型探针。所述Ñ作为由式（2光学纯的起始材料获得-Boc保护的目标化合物小号，3小号）-3-羟脯氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02030-x
• 作为产物：
  描述：

  反-3-羟基-L-脯氨酸 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzyl 1-(tert-butyl) (2S,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  光学纯N -Boc保护的（2 R，3 R）-和（2 R，3 S）-3-氟脯氨酸的合成

  摘要：

  合成了非蛋白质氨基酸（2 R，3 R）-和（2 R，3 S）-3-氟脯氨酸，作为研究氨基酰基脯氨酸肽键顺式/反式异构化的新型探针。所述Ñ作为由式（2光学纯的起始材料获得-Boc保护的目标化合物小号，3小号）-3-羟脯氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02030-x

文献信息

• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180346424A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• Novel O-ferrocenoyl hydroxyproline conjugates: Synthesis, characterization and catalytic properties
  作者：Lo’ay A. Al-Momani、Anas Lataifeh

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.015

  日期：2013.1

  protected by tert-butloxycarbonyl (Boc) group at the N-terminus. The Boc removal of the ferrocene (Fc) hydroxy-L-proline conjugates affords a series of mono- and disubstituted Fc conjugates containing free amine at the N-terminus. These conjugates are characterized by NMR and IR spectroscopies as well as mass (MS) spectrometry. The catalytic properties of the free amine Fc conjugates toward aldol addition

  合成了一系列3-反-和4-反-羟基-L-脯氨酸氨基酸的单和双取代的O-二茂铁酰基共轭物。这些结合物在N-末端被叔丁氧羰基（Boc）基团保护。所述的Boc去除二茂铁（Fc）的羟基大号脯氨酸偶联物，得到含有游离胺在一系列单和二取代的Fc缀合物的Ñ-终点。这些缀合物的特征在于NMR和IR光谱以及质谱（MS）。研究了游离胺Fc共轭物对羟醛加成反应的催化性能。醛醇缩合产物在丙酮溶剂中的对映选择性由脯氨酸残基中N-原子相对于脯氨酸与Fc支架的连接点的位置决定。含有4-反式-羟基-L-脯氨酸的Fc催化剂有利于R-异构体的产生，而含有3-反式-羟基-L-脯氨酸的Fc催化剂有利于S-异构体的产生。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016007534A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐；其中变量RA、RAA、下标n、下标q、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D和E的含义如本文所述，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• VLA-4 INHIBITOR
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757602A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  An object of the present invention is to provide a compound which selectively inhibits binding of a ligand and α4β1 integrin (VLA-4), a process for producing the compound, and a medicament containing the compound. A compound represented by the formula (I) etc. orasaltthereof, a process for producing the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, as well as a preventive and/or a therapeutic agent for a disease caused by cell adhesion, for example, inflammatory reaction, autoimmune disease, cancer metastasis, bronchial asthma, nasal obstruction, diabetes, arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease and rejection reaction at transplantation, containing the compound or a salt thereof as a primary component. [wherein Y1 represents a divalent aryl group etc. , V1 represents an aryl group etc., and R11 to R14 represent H, OH or a halogen atom etc.]

  本发明的一个目的是提供一种化合物，该化合物选择性地抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）的结合，以及包含该化合物的药物的制备过程。化合物的结构如公式（I）所示，或其盐，制备该化合物或其盐的过程，包含该化合物或其盐的药物，以及作为细胞粘附引起的疾病（例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻阻塞、糖尿病、关节炎、银屑病、多发性硬化症、炎症性肠病和移植排斥反应等）的预防和/或治疗剂，包含该化合物或其盐作为主要成分。【其中Y1代表双价芳基等，V1代表芳基等，R11至R14代表H、OH或卤素原子等】
• [EN] VLA-4 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE VLA-4
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO

  公开号：WO2005121135A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A compound which selectively inhibits bonding between a ligand and α4β1 integrin (VLA-4); a process for producing the compound; and a medicine containing the compound. The compound is one represented by, e.g., the formula (I) or a salt thereof. Also provided is a preventive and/or therapeutic agent which contains the compound or salt as a major component and is effective against diseases attributable to cell adhesion, such as, e.g., inflammatory reaction, autoimmune disease, cancer metastasis, bronchial asthma, nasal obstruction, diabetes, arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, inflammatory intestinal disease, and rejection reaction in transplantation. (In the formula, Y1 represents arylene, etc.; V1 represents aryl, etc.; and R11 to R14 each represents H, OH, halogeno, etc.)

  一种选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物；一种生产该化合物的方法；以及含有该化合物的药物。该化合物可由例如式（I）或其盐所代表。还提供了一种预防和/或治疗剂，其含有该化合物或盐作为主要成分，并对由细胞粘附引起的疾病具有有效性，例如炎症反应、自身免疫疾病、癌症转移、支气管哮喘、鼻塞、糖尿病、关节炎、牛皮癣、多发性硬化、炎症性肠道疾病和移植排斥反应等（在该式中，Y1代表芳基等；V1代表芳基等；R11至R14分别代表H、OH、卤素等）。