4-[4-(4-cyano-benzoyl)-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl]-benzyl alcohol | 912819-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(4-cyano-benzoyl)-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl]-benzyl alcohol
• 英文别名: 4-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5,10b-dihydro-1H-pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5-carbonyl]benzonitrile
• CAS: 912819-58-0
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 409.444
• InChiKey: BYLPDWBLAQPULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-cyano-benzoyl)-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl]-benzyl alcohol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-[2-(4-diethylaminomethyl-phenyl)-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]-naphthalene-4-carbonyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-[4-(4-cyano-benzoyl)-1,9b-dihydro-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl]-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/108828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——