1,8-bis((4-acetylbenzoic)ethynyl)naphthalene | 1321605-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-bis((4-acetylbenzoic)ethynyl)naphthalene
• 英文别名: 1,8-bis((4-acetylphenyl)ethynyl)naphthalene
• CAS: 1321605-67-7
• 化学式: C₃₀H₂₀O₂
• 分子量: 412.488
• InChiKey: UZHWCQSRDCWHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis((4-acetylbenzoic)ethynyl)naphthalene 、 苯胺 在 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到7,9-bis(4-acetylphenyl)-8-phenyl-8H-acenaphtho[1,2-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成7,9-二芳基-8 H-ena [1,2-c]吡咯及其在炸药检测中的应用

  摘要：

  使吡咯的传感器：7,9- Diarenyl -8- ħ -acenaphtho [1,2 Ç ]吡咯被有效地被1,8-萘diarenynyl和空气的条件下伯胺钯催化bicyclization构造（参见方案）。合成的8 H- ena [1,2- c ]吡咯可能用作痕量硝基芳烃检测中的荧光传感器。

  DOI：

  10.1002/chem.201101483
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 4-乙炔基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1,8-bis((4-acetylbenzoic)ethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  由1,8-二炔基萘映射的刚性平行三键的四个碘介导的亲电子环化

  摘要：

  通过碘介导的1,8的亲电环化反应，有效地构建了四种不同类型的熔融芳烃，包括荧蒽，茚并[2,1- a ]苯，（8 H）环戊[ a ] ac和吡啶[ a ] ac一步合成二炔基萘。理论计算支持了我们的假设，即这些反应具有很高的区域选择性。荧蒽骨架的氧化偶联，然后进行芳构化，有效合成了per衍生物14，该derivative衍生物在二氯甲烷中以597 nm的波长发射，发射效率为0.81，称为5,6,11,12-四苯基萘并列标准。

  DOI：

  10.1002/chem.201100858