1,8-二碘萘 | 1730-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,8-二碘萘
• 中文别名: 二碘萘
• 英文名称: 1,8-diiodonaphthalene
• CAS: 1730-04-7
• 化学式: C₁₀H₆I₂
• 分子量: 379.967
• InChiKey: FURHMGVKKGEGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-113°C
• 沸点：
  384.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1,8-Diiodonaphthalene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H6I2
分子式
: 379.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,8-Diiodonaphthalene
-
CAS 号 1730-04-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.714
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,8-
Diiodonaphthalene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,8-
Diiodonaphthalene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,8-Diiodonaphthalene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二碘萘 在 四(三苯基膦)钯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 哌啶 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 对苯二酚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Steric Hindrance Facilitated Synthesis of Enynes and Their Intramolecular [4 + 2] Cycloaddition with Alkynes

  摘要：

  The palladium-catalyzed insertion of 1-alkynes into internal alkynes which are bent out of linearity by the interference with a peri or ortho substituent led to enynes regioselectively. The resulting enynes undergo a new type of intramolecular thermal cycloaddition, which can be used for the annulation of an aryl ring onto naphthalene derivatives to afford fluranthenes. The cyclization of (E)-1-(1-buten-3-ynyl)-8-ethynylnaphthalene could also be performed in the presence of a Cu(I) catalyst at room temperature.

  DOI：

  10.1021/jo9717853
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到1,8-二碘萘
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino Suzuki-Miyaura/分子内 Diels-Alder/开环反应序列快速获取羟基荧蒽

  摘要：

  在这项工作中，我们开发了一种快速构建荧蒽骨架以获得多种取代羟基荧蒽的有效方法。1-iodo-8-alkynylnaphthalene 衍生物作为关键荧蒽形成步骤的底物，是通过 1,8-diiodonaphthalene 的选择性单炔基化 Sonogashira 反应制备的。多米诺骨牌反应序列包括连续的 Suzuki-Miyaura 偶联、分子内 Diels-Alder 反应和芳构化驱动的开环异构化，已显示以高达 92% 的产率产生取代的羟基荧蒽。这项工作证明了设计新的多米诺骨牌反应以快速获得取代的多环芳烃 (PAH) 的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03080
• 作为试剂：
  描述：

  2-壬酮 、 烯丙基溴化镁 在 正丁基锂 、 1,8-二碘萘 、 二丁基二氯化锡 作用下， 生成 4-Methyl-undec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  1,8-Bis(allylstannyl)naphthalene Derivatives as Neutral Allylation Agents: Rate Acceleration by Chelation-Induced Lewis Acidity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199725071

文献信息

• 페나진계 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101612903B1

  公开（公告）日：2016-04-19

  본 발명은 페나진계 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及苯并氮杂化合物及其包含的有机发光二极管。
• Improved Access to 1,8-Dichloro-10-(ethynyl)anthracene: A Useful Building Block for (Semi-)rigid Organic Frameworks
  作者：Jan-Hendrik Lamm、Philipp Niermeier、Leif Körte、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert Mitzel

  DOI：10.1055/s-0036-1591925

  日期：2018.5

  a substrate in (cross-)coupling reactions and some examples of linked 1,8-dichloroanthracen-10-yls (e.g., 1,8-bis[(1,8-dichloroanthracen-10-yl)-ethynyl]naphthalene or 1,2-bis[(1,8-dichloroanthracen-10-yl)ethynyl]-benzene) were synthesized in good to moderate yields. Linked 1,8-dichloroanthracen-10-yl derivatives were also synthesized by cross-coupling reactions using 10-bromo-1,8-dichloroanthracene

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 抽象的 据报道，很容易获得1,8-二氯-10-（乙炔基）蒽，它广泛适用于在两个1,8-二氯蒽单元之间建立刚性连接基。为此，在CeCl 3存在下，使1,8-二氯蒽-10（9 H）-1与乙炔基溴化镁反应; 产率为65％。该结构单元用作（交叉）偶联反应和（例如）1,8-双[（1,8-dichloroanthracen-10-yl）-合成乙炔基萘或1,2-双[（1,8-二氯蒽-10-基）乙炔基]-苯）的产率中等至中等。还使用10-溴-1,8-二氯蒽和双乙炔基取代的底物通过交叉偶联反应合成了连接的1,8-二氯蒽-10-基团衍生物。1,8-二氯蒽单元之间的连接基为：丁二炔二基，二甲基甲硅烷基二乙炔基，辛基1,8,7-二炔-1,8-二基，丙烷-1,3-二基双（二甲基甲硅烷基）二乙炔基，苯1,2-二乙炔基，萘-1，8-二基二乙炔基和蒽-1，8-二基二乙炔基。通过NM
• Syntheses and properties of (1,8-naphthylene)bispyridines and related pyridinium compounds
  作者：Takashi Katoh、Keizo Ogawa、Yoshio Inagaki、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00106-3

  日期：1997.3

  (1,8-Naphthylene)bispyridines (1) and a related pyridinium compound (2) wee synthesized X-ray crystallographic analysis showed that the two pyridine rings of a 3,3'-(1,8-naphthylene)bispyridine molecule (1a) are in an anti conformation. The more intense, bathochromic absorption band of 1 compared to those of 1-naphthylpyridines (3) were attributed to a decrease of the orbital symmetry. The energy barriers of rotational isomerization of 1 and 2 are nearly equal to that of 1,8-bistolylnaphthalene. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  (1,8-萘基)双吡啶(1)及其相关的吡啶鎓化合物(2)被合成。X射线晶体分析表明，3,3'-(1,8-萘基)双吡啶分子(1a)的两个吡啶环呈反式构型。与1-萘基吡啶(3)相比，1的吸收带更强且发生长波红移，这归因于轨道对称性的降低。1和2的旋转异构化能垒几乎与1,8-二硫基萘的能垒相同。(C) 1997 由爱思唯尔科学有限公司出版。
• [EN] DIACENAPHTHO[1,2-b:1',2'-k]CHRYSENE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIACÉNAPHTHO[1,2-B:1',2'-K]CHRYSÈNE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2010071224A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A novel diacenaphtho[1,2-b:1',2'-k]chrysene derivative is provided.

  提供了一种新的二苯并[1,2-b:1',2'-k]蒽衍生物。
• Enantioselective Synthesis of (+)-Estrone Exploiting a Hydrogen Bond-Promoted Diels−Alder Reaction
  作者：Marko Weimar、Gerd Dürner、Jan W. Bats、Michael W. Göbel

  DOI：10.1021/jo100053j

  日期：2010.4.16

  Starting from Dane’s diene and methylcyclopentenedione, (+)-estrone is synthesized along the Quinkert−Dane route in 24% total yield. The key step is an enantioselective Diels−Alder reaction promoted by an amidinium catalyst as efficiently as by a traditional Ti-TADDOLate Lewis acid.

  从 Dane 的二烯和甲基环戊烯二酮开始，沿 Quinkert-Dane 路线合成 (+)-雌酮，总产率为 24%。关键步骤是由脒催化剂与传统的 Ti-TADDOLate Lewis 酸一样有效地促进对映选择性 Diels-Alder 反应。

表征谱图