2-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1368483-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1368483-63-9
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: OXBLGMQKKFGHTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2,5-dichloro-thiophene-3-sulfonyl)-4-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型1- [5-（4-甲氧基-苯基）-[1,3,4]恶二唑-2-基]-哌嗪衍生物的合成及其体内抗惊厥活性的评价

  摘要：

  合成了一系列新型的1- [5-（4-甲氧基-苯基）-[1,3,4]恶二唑-2-基]-哌嗪衍生物8（a - o），并通过元素分析，1 H NMR进行了表征，13 C NMR和质谱研究。筛选了新合成的化合物对雄性Wistar大鼠最大电击惊厥（MES）模型的抗惊厥活性，并与标准药物苯妥英钠进行了比较。通过使用小鼠的旋翼试验确定神经毒性作用。化合物8d，8e，8f和8h被发现是本系列中最有力的。相同的化合物在最大给药剂量（100 mg / kg）下无神经毒性。还努力建立合成化合物之间的结构活性关系。药效团模型用于验证合成分子的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.054
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzaldehyde semicarbazone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP3626699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SSAO INHIBITOR
  申请人：Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3626699A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention provides an SSAO inhibitor and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to SSAO. In particular, the present invention provides a compound shown in formula (IV) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种SSAO抑制剂及其在制备治疗与SSAO相关疾病的药物中的应用。特别是，本发明提供了一种式（IV）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• Synthesis of 2-Alkynyl 1,3,4-Oxadiazoles by Palladium-Catalyzed Cross- Coupling Reaction
  作者：Biswanath Das、N. Salvanna

  DOI：10.1055/s-0034-1378361

  日期：——