1-(2-hydroxymethyl)propylallylamine | 152857-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxymethyl)propylallylamine
• 英文别名: 2-allylamino-butan-1-ol；2-(Prop-2-enylamino)butan-1-ol
• CAS: 152857-42-6
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD16661710
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GHACGKZLJJUEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxymethyl)propylallylamine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-(Z)-ethyl 4-(N-allyl-N-tert-bytoxycarbonylamino)-2-phenyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  一种基于烯丙基菌株设计构象受限的类似物的方法：合成具有丙烯酰胺结构的新型非竞争性NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  通过基于烯丙基菌株的方法设计了一系列的构象受限的米那普仑（一种弱的NMDA受体拮抗剂）类似物。构象分析研究表明确实发生了基于烯丙基菌株的构象限制，并且通过构象限制有效地提高了对NMDA受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm030226n
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 3-溴丙烯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以18%的产率得到1-(2-hydroxymethyl)propylallylamine
  参考文献：
  名称：

  一种基于烯丙基菌株设计构象受限的类似物的方法：合成具有丙烯酰胺结构的新型非竞争性NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  通过基于烯丙基菌株的方法设计了一系列的构象受限的米那普仑（一种弱的NMDA受体拮抗剂）类似物。构象分析研究表明确实发生了基于烯丙基菌株的构象限制，并且通过构象限制有效地提高了对NMDA受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm030226n

文献信息

• Dobrev, Alexandre; Spasov, Stefan; Lattes, Armand, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1601 - 1619
  作者：Dobrev, Alexandre、Spasov, Stefan、Lattes, Armand

  DOI：——

  日期：——
• Local Anesthetics. II. Alkoxybenzoates of 2-Monoalkylamino-2-methyl-1-propanols and 2-Monoalkylamino-1-butanols^1,2
  作者：J. Stanton Pierce、J. M. Salsbury、Walter W. Haden、L. H. Willis

  DOI：10.1021/ja01264a048

  日期：1942.12
• US2372116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Method for Designing Conformationally Restricted Analogues Based on Allylic Strain:  Synthesis of a Novel Class of Noncompetitive NMDA Receptor Antagonists Having the Acrylamide Structure
  作者：Yutaka Ohmori、Akitake Yamashita、Ryuichi Tsujita、Tamotsu Yamamoto、Kaku Taniuchi、Akira Matsuda、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/jm030226n

  日期：2003.12.1

  A series of conformationally restricted analogues of milnacipran, a weak NMDA receptor antagonist, were designed by a method based on allylic strain. The conformational analysis study showed that the allylic-strain-based conformational restriction indeed occurred and that the affinity for the NMDA receptor was efficiently improved by the conformational restriction.

  通过基于烯丙基菌株的方法设计了一系列的构象受限的米那普仑（一种弱的NMDA受体拮抗剂）类似物。构象分析研究表明确实发生了基于烯丙基菌株的构象限制，并且通过构象限制有效地提高了对NMDA受体的亲和力。