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ethyl 2-(5-chloropentanoyl)benzoate | 1158911-03-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-(5-chloropentanoyl)benzoate
英文别名
Ethyl 2-(5-chloropentanoyl)benzoate
ethyl 2-(5-chloropentanoyl)benzoate化学式
CAS
1158911-03-5
化学式
C14H17ClO3
mdl
——
分子量
268.74
InChiKey
WLZSCVYMBFYNBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(5-chloropentanoyl)benzoate 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 (1S,2S)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-di(3,5-di-tert-butylphenyl)ethylenediamine 、 sodium formate 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到(S)-3-(4-chlorobutyl)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    水转移加氢条件下2-酰基芳基羧酸酯的高效还原环化催化手性邻苯二甲酸酯的对映选择性合成
    摘要:
    发现了一种新的用于不对称转移氢化(ATH)的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol901674k
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯代戊酰氯 、 (2-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc(II) bromide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以81%的产率得到ethyl 2-(5-chloropentanoyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Ni与酰基氯的Negishi-偶联反应制备芳基酮
    摘要:
    已成功开发了镍催化的有机锌试剂与酰氯的交叉偶联反应。需要温和的反应条件以完成偶联反应,以良好至优异的产率提供相应的芳基酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.135
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