茚并[1,2,3-cd]苝 | 101686-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 茚并[1,2,3-cd]苝
• 英文名称: Indeno<1,2,3,cd>pyrene
• 英文别名: indeno[1,2,3-cd]perylene；indenoperylene；Indeno(1,2,3-cd)perylene；heptacyclo[12.9.2.12,6.011,24.015,20.021,25.010,26]hexacosa-1(24),2,4,6(26),7,9,11,13,15,17,19,21(25),22-tridecaene
• CAS: 101686-49-1
• 化学式: C₂₆H₁₄
• 分子量: 326.397
• InChiKey: YTUILTQRCVAYNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 邻四氯苯醌 、 萘 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 茚并[1,2,3-cd]苝
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)₂/o-Chloranil/M(OTf)_n: A Catalyst for the Direct C–H Arylation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with Boryl-, Silyl-, and Unfunctionalized Arenes

  摘要：

  Pd(OAc)(2)/o-chloranii/M(OTf)(n) can effectively promote the C-H arylation of fluoranthene with arylboron compounds or arylsilanes. The reaction takes place with high regloselectivity at the C3 position of fluoranthene. Moreover, the new catalytic system allows the use of unfunctionalized arenes as coupling partners in the arylation of polycyclic aromatic hydrocarbons.

  DOI：

  10.1021/ol203235w

文献信息

• EP2730554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pd(OAc)₂/<i>o</i>-Chloranil/M(OTf)_<i>n</i>: A Catalyst for the Direct C–H Arylation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with Boryl-, Silyl-, and Unfunctionalized Arenes
  作者：Katsuaki Kawasumi、Kenji Mochida、Tomonori Kajino、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ol203235w

  日期：2012.1.6

  Pd(OAc)(2)/o-chloranii/M(OTf)(n) can effectively promote the C-H arylation of fluoranthene with arylboron compounds or arylsilanes. The reaction takes place with high regloselectivity at the C3 position of fluoranthene. Moreover, the new catalytic system allows the use of unfunctionalized arenes as coupling partners in the arylation of polycyclic aromatic hydrocarbons.