7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid
• 英文别名: 7-[2-(2,6-Dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]heptanoic acid；7-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]heptanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆
• 分子量: 386.404
• InChiKey: QZHAAWZLFGDYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-(4-(piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide 、 7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以24.3%的产率得到4-(7-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND INHIBITING AND INDUCING DEGRADATION OF EGFR AND ALK

  摘要：

  一种新的通式为（X）的化合物，可抑制和诱导EGFR和ALK的降解，以及包含该化合物的制药组合物。该化合物和制药组合物可用于治疗与EGFR和ALK激酶相关的疾病，如癌症。本发明还提供了该化合物的制备和使用。

  公开号：

  EP4019021A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)hept-6-ynoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC-AMP RESPONSE ELEMENT BINDING PROTEIN (CBP) AND/OR ADENOVIRAL E1A BINDING PROTEIN OF 300 KDA (P300) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] PROTÉINE DE LIAISON D'ÉLÉMENT DE RÉPONSE AMP CYCLIQUE (CBP) ET/OU PROTÉINE DE LIAISON ADÉNOVIRALE E1A DE COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE 300 KDA (P300) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  二价化合物组合物包括一个或多个二价化合物。二价化合物包括与降解标签共轭的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CBP）和/或300kDa的腺病毒E1A结合蛋白（P300）配体（CBP/P300配体）。使用二价化合物的方法是治疗需要治疗的受试者的某些疾病。识别此类二价化合物的方法已公开。

  公开号：

  WO2020173440A1

文献信息

• [EN] CYCLIC-AMP RESPONSE ELEMENT BINDING PROTEIN (CBP) AND/OR ADENOVIRAL E1A BINDING PROTEIN OF 300 KDA (P300) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] PROTÉINE DE LIAISON D'ÉLÉMENT DE RÉPONSE AMP CYCLIQUE (CBP) ET/OU PROTÉINE DE LIAISON ADÉNOVIRALE E1A DE COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE 300 KDA (P300) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2020173440A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Bivalent compounds composition comprises one or more of the bivalent compounds. The bivalent compound comprises a cyclic-AMP response element binding protein (CBP) and/or adenoviral E1A binding protein of 300kDa (P300) ligand (CBP/P300 ligand) conjugated to a degradation tag. The method of using the bivalent compounds is treating certain disease in a subject in need thereof. The method of identifying such bivalent compounds is disclosed.

  二价化合物组合物包括一个或多个二价化合物。二价化合物包括与降解标签共轭的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CBP）和/或300kDa的腺病毒E1A结合蛋白（P300）配体（CBP/P300配体）。使用二价化合物的方法是治疗需要治疗的受试者的某些疾病。识别此类二价化合物的方法已公开。
• [EN] COMPOUND INHIBITING AND INDUCING DEGRADATION OF EGFR AND ALK<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBANT ET INDUISANT LA DÉGRADATION D'EGFR ET D'ALK<br/>[ZH] 抑制并诱导降解EGFR和ALK的化合物
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021036922A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  一种通式(X)的新的抑制并诱导降解EGFR和ALK的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，它们可用于治疗与EGFR和ALK激酶相关的疾病，例如癌症，及上述化合物的制备和用途。
• COMPOUND INHIBITING AND INDUCING DEGRADATION OF EGFR AND ALK
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4019021A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  A new compound of general formula (X) inhibiting and inducing degradation of an EGFR and ALK, and a pharmaceutical composition containing said compound. The compound and the pharmaceutical composition can be used for treating diseases related to the EGFR and the ALK kinase, such as cancer. The present invention further provides the preparation and use of the compound.

  一种新的通式为（X）的化合物，可抑制和诱导EGFR和ALK的降解，以及包含该化合物的制药组合物。该化合物和制药组合物可用于治疗与EGFR和ALK激酶相关的疾病，如癌症。本发明还提供了该化合物的制备和使用。