8-氧代辛烷腈 | 13050-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-氧代辛烷腈
• 中文别名: 7-氰基庚醛
• 英文名称: 8-oxooctanenitrile
• 英文别名: 6-Cyano-heptaldehyd；7-Cyanoheptaldehyd；7-Cyan-heptanal；7-Cyanoheptanal
• CAS: 13050-09-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GPIYCUTWSGJWLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-115 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧代辛烷腈 生成 1,1-Dimethoxy-3-nitro-4-(6-cyan-hexyl)-8-oxo-trans-tridecen-(6)
  参考文献：
  名称：

  E1和F1系列前列腺素的新全合成，包括11个表前列腺素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01014a054
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 苯甲酸 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 8-氧代辛烷腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized aliphatic aldehydes via a copper-catalyzed Grignard coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a037

文献信息

• TEMPO-catalyzed Aerobic Oxygenation and Nitrogenation of Olefins via C═C Double-Bond Cleavage
  作者：Teng Wang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja403824y

  日期：2013.8.14

  A novel TEMPO-catalyzed aerobic oxygenation and nitrogenation of hydrocarbons via C═C double-bond cleavage has been disclosed. The reaction employs molecular oxygen as the terminal oxidant and oxygen-atom source by metal-free catalysis under mild conditions. This method can be used for the preparation of industrially and pharmaceutically important N- and O-containing motifs, directly from simple and

  已经公开了一种通过 C=C 双键裂解的新型 TEMPO 催化的碳氢化合物有氧氧化和氮化。该反应采用分子氧作为末端氧化剂和氧原子源，在温和条件下通过无金属催化进行。该方法可用于直接从简单易得的烃类制备工业和药学上重要的含 N 和 O 基序。
• Chromium(II)-mediated synthesis of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkenes from aldehydes and (Me3Si)2CBr2
  作者：David M. Hodgson、Paul J. Comina

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78573-x

  日期：1994.12

  The synthesis of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkenes from aldehydes and (Me3Si)2CBr2 using CrCl2 is described.

  描述了使用CrCl 2由醛和（Me 3 Si）2 CBr 2合成1，1-双（三甲基甲硅烷基）烯烃。
• Chemoselectivity in the chromium(II)-mediated synthesis of E-alkenylstannanes from aldehydes and Bu3SnCHBr2
  作者：David M. Hodgson、Lee T. Boulton、Graham N. Maw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76805-5

  日期：1994.4

  The synthesis of functionalised E-alkenylstannanes from aldehydes and a mixture of Bu3SnCHBr2, LiI and CrCl2 is described.

  描述了由醛和Bu 3 SnCHBr 2，LiI和CrCl 2的混合物合成官能化的E-链烯基锡烷。
• 1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol Compounds
  申请人：Lin Chun-Hung

  公开号：US20100113519A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds as shown in the specification. Also disclosed is a method of treating a hexosaminidase-associated disease.

  规范中显示的1,5-二去氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇化合物。还公开了一种治疗己糖氨基酸酶相关疾病的方法。
• Scope of the chromium(II)-mediated synthesis of E-alkenylstannanes from aldehydes and Bu3SnCHBr2
  作者：David M Hodgson、Lee T Boulton、Graham N Maw

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00086-n

  日期：1995.3

  The synthesis of E-alkenylstannanes from aldehydes and a mixture of Bu3SnCHBr2, LiI and CrCl2 is described. A mechanism is proposed to account for the alkene geometry in chromium(II)-mediated alkene synthesis which involves stereoselective addition by a gem-dichromium reagent to an aldehyde followed by a stereospecific elimination step.

  描述了由醛和Bu 3 SnCHBr 2，LiI和CrCl 2的混合物合成E-烯基锡烷。提出了一种机制来解释在铬（II）介导的烯烃合成中的烯烃几何结构，该机理包括通过宝石-二铬试剂向醛立体选择性加成到醛中，然后进行立体有择的消除步骤。