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4,5-二氢苯并[a]芘
4,5-二氢苯并[a]芘 | 57652-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
4,5-二氢苯并[a]芘
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydrobenzo
pyrene
英文别名
4,5-dihydro-benzo[
def
]chrysene;4,5-Dihydro-benzo[
def
]chrysen;Dihydrobenzpyren;4,5-Dihydrobenzo[a]pyrene
CAS
57652-66-1
化学式
C
20
H
14
mdl
——
分子量
254.331
InChiKey
WMXZGBBYGZWMCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
143-144 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
沸点:
477.0±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
保留指数:
401.9
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:d753b2ccd3514e9131f6e594e6df1bec
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5,7,8,9,10-hexahydrobenzo
pyrene
73712-75-1
C
20
H
18
258.363
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-二氢苯并[a]芘
生成 (5aR,6S)-4,6-Dihydro-5H-benzo[def]chrysene-5a,6-diol
参考文献:
名称:
Synthesis and spectral properties of the isomeric hydroxybenzo[a]pyrenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00868a017
作为产物:
描述:
苯并[a]芘
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到4,5-二氢苯并[a]芘
参考文献:
名称:
Regioselective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons under mild conditions
摘要:
DOI:
10.1021/jo01302a010
点击查看最新优质反应信息
文献信息
On the Catalytic Hydrogenation of 3,4-Benzpyrene
作者:
W. Lijinsky、L. Zechmeister
DOI:
10.1021/ja01118a009
日期:
1953.11
YAGI H.; HOLDER G. M.; DANSETTE P. M.; HERNANDEZ O.; YEH H. J. C.; LEMAHI+, J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 6, 977-985
作者:
YAGI H.、 HOLDER G. M.、 DANSETTE P. M.、 HERNANDEZ O.、 YEH H. J. C.、 LEMAHI+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and spectral properties of the isomeric hydroxybenzo[a]pyrenes
作者:
H. Yagi、G. M. Holder、P. M. Dansette、O. Hernandez、H. J. C. Yeh、R. A. LeMahieu、D. M. Jerina
DOI:
10.1021/jo00868a017
日期:
1976.3
Regioselective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons under mild conditions
作者:
Peter P. Fu、Hong M. Lee、Ronald G. Harvey
DOI:
10.1021/jo01302a010
日期:
1980.7
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