2,5,5-三甲基-2-己烯 | 40467-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,5,5-三甲基-2-己烯
• 英文名称: 2,5,5-trimethyl-2-hexene
• 英文别名: 2,5,5-Trimethylhexen-(2)；2,5,5-trimethylhex-2-ene
• CAS: 40467-04-7
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: HRQAGBJHQCEBBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-三甲基-2-己烯 在 aluminum oxide 、 镍 作用下， 生成 2,2,5-三甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1957, vol. 12, # 3, p. 165,167,168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5,5-三甲基-2-己烯
  参考文献：
  名称：

  Zr-异戊二烯配合物与烯烃、炔烃和烷二烯反应形成区域选择性碳-碳键

  摘要：

  ZrCp2(异戊二烯)与1-丁烯、2-丁烯、1-戊烯和2-戊烯的反应在烯烃的C2-碳和异戊二烯单元的C4-碳之间形成高度区域选择性的碳-碳键。在存在过量异戊二烯的情况下，Zr 络合物显示出对异戊二烯选择性尾对尾线性二聚化的催化作用。二苯乙炔的加入导致异戊二烯的释放以形成氧化锆环-2,4-戊二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.719

文献信息

• Electron-transfer processes. 46. Allylic and propargylic substitution reactions involving radicals generated from alkylmercury halides
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Yuh Wern Wu

  DOI：10.1021/ja00195a054

  日期：1989.6

  L'addition de radicaux alkyles a des composes allyliques ou propargyliques donne des adduits radicaux subissant une β-elimination avec des substituants tels que: halogene, PhS, PhSO 2 , Bu 2 Sn, ou HgCl, pour former des propenes ou allenes substitues par un groupe alkyle et un radical elimine qui regenere le radical alkyle par deplacement de l'halogenure d'alkylmercure. Avec des substituants β-oxy

  L'addition de radicauxalkales a des composes allyliques ou propargyliques donne des adduits radicaux subissant une β-elimination avec des substituants tels que: 卤素、PhS、PhSO 2 、Bu 2 Sn、ou HgCl、pour form des propenes subitues allenes groupe 烷基和联合国自由基消除 qui regenere le 自由基烷基替代 de l'halogenure d'alkalimercure。Avec des substituants β-oxy, tels que: O 2 CR, OP(O) (OEt) 2 , O 3 SAr, OPh, OSiMe 3 , ou OH,
• The Ene Reaction of Allylsilanes with Singlet Oxygen. Unusual Product Stereoselectivity
  作者：Nobujiro Shimizu、Fumihiro Shibata、Sachiko Imazu、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/cl.1987.1071

  日期：1987.6.5

  Dye-sensitized photooxidations of allyltrimethylsilanes yield cis ene products predominantly in contrast to the highly stereoselective formation of trans ene products from carbon standards.

  烯丙基三甲基硅烷的染料敏化光氧化主要产生顺式烯产物，这与来自碳标准品的反式烯产物的高度立体选择性形成形成对比。
• The nucleophilic contribution of the solvent in olefin bromination. I. Steric inhibition to nucleophilic solvation in alkene bromination via brominium ions
  作者：Marie Francoise Ruasse、Ben Li Zhang

  DOI：10.1021/jo00191a031

  日期：1984.8
• Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2236,2237;engl.Ausg.S.2202,2204
  作者：Lewina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of alkenes. 8. Sterically congested alkenes
  作者：Paul J. Kropp、Frank P. Tise

  DOI：10.1021/ja00414a042

  日期：1981.12