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8-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one
英文别名
8-Nitro-2,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-one;8-nitro-2,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-one
8-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one化学式
CAS
——
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
QWHXTMBGHDKOBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one甲烷磺酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以63%的产率得到3,5,6,7-tetrahydro-2H-indeno[5,6-b]furan-8-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q为O或S;R1为一个带有至少一个基团X的环状基团,其中R1可以选择性地进一步取代;X为包含羰基的任何基团;R2为在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。
    公开号:
    WO2018215818A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并呋喃-5-丙酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜硫酸硝酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q为O或S;R1为一个带有至少一个基团X的环状基团,其中R1可以选择性地进一步取代;X为包含羰基的任何基团;R2为在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。
    公开号:
    WO2018215818A1
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文献信息

  • Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
    申请人:NOVARTIS INFLAMMASOME RESEARCH, INC.
    公开号:US10654816B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,式 AA 的化合物或其药学上可接受的盐是其特征: 或其药学上可接受的盐,其中式 A 中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
  • Sulfonylureas and related compounds and use of same
    申请人:THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND
    公开号:US11130731B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.
    本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物,它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病,在这些疾病中,炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
  • [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2016131098A8
    公开(公告)日:2017-03-16
  • SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
    申请人:The University Of Queensland
    公开号:EP3259253A1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
    申请人:Novartis Inflammasome Research, Inc.
    公开号:EP3658539A1
    公开(公告)日:2020-06-03
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