10-methyl-10H-acridin-9-one thiosemicarbazone | 24283-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-10H-acridin-9-one thiosemicarbazone
• 英文别名: 10-methyl-9-acridanone thiosemicarbazone；10-Methyl-9acridanone thiosemicarbazone；[(10-methylacridin-9-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 24283-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: HDYXWWNRTPRCKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 10-methyl-10H-acridin-9-one thiosemicarbazone 在 乙醇 、 水 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以There is obtained 10-methyl-9-acridanone (2-thiazolyl)hydrazone hydrochloride of melting point 224°-225° (decomposition)的产率得到10-methyl-9-acridanone (2-thiazolyl)hydrazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Schistosomicidal acridanone hydrazones

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的Acridanone衍生物，其中虚线是可选键，R.sup.1是氢，卤素或硝基，R.sup.2是氢或低级烷基，取代基R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢或低级烷基，另一个与R一起是额外的键，R.sup.5是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基或被卤素或低级烷氧基取代的低级烷基，并且其药学上可接受的酸加成盐，以及基于此的制备过程和制药组合物。公式I的化合物可用作血吸虫药物。

  公开号：

  US04544659A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-蒽酮 、 氨基硫脲 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 10-methyl-10H-acridin-9-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Schistosomicidal acridanone hydrazones

  摘要：

  Acridanone衍生物的化学式为##STR1##其中虚线是可选键，R.sup.1是氢、卤素或硝基，R.sup.2是氢或较低的烷基，取代基R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢或较低的烷基，另一个与R一起是额外的键，R.sup.5是氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基或被卤素或较低的烷氧基取代的较低烷基，以及其药学上可接受的酸盐，描述了其制备方法和基于其的药物组合物。化合物I的化学式对于裂体吸虫药物是有用的。

  公开号：

  US04544659A1

文献信息

• US4544659A
  申请人：——

  公开号：US4544659A

  公开（公告）日：1985-10-01