14H-benzo[c]benzo[4,5]thieno[2,3-a]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14H-benzo[c]benzo[4,5]thieno[2,3-a]carbazole
• 英文别名: 14H-benzo[c][1]benzothieno[2,3-a]carbazole；14H-Benzo[c]benzo[4,5]thieno[2,3-a]carbazole；3-thia-24-azahexacyclo[15.7.0.02,10.04,9.011,16.018,23]tetracosa-1(17),2(10),4,6,8,11,13,15,18,20,22-undecaene
• 化学式: C₂₂H₁₃NS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: RSQSESGFUZXJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14H-benzo[c]benzo[4,5]thieno[2,3-a]carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种萘并五元环并苯并稠杂环类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一种萘并五元环并苯并稠杂环类有机化合物及其应用。本发明的一类有机化合物具有萘并五元环并苯并稠杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，用作发光层材料使用能有效提高材料的寿命。本发明的化合物为大共轭的稠杂环的衍生物，在发光层中应用，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于空穴和电子的注入，能够有效降低启亮电压，同时较高的激子迁移速率能够在器件中实现良好的发光效率。本发明化合物具备较大的共轭平面，有利于分子堆积，表现出良好的热力学稳定性，在器件中表现为长寿命。本发明衍生物的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大。

  公开号：

  CN111253374A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 14H-benzo[c]benzo[4,5]thieno[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种萘并五元环并苯并稠杂环类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一种萘并五元环并苯并稠杂环类有机化合物及其应用。本发明的一类有机化合物具有萘并五元环并苯并稠杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，用作发光层材料使用能有效提高材料的寿命。本发明的化合物为大共轭的稠杂环的衍生物，在发光层中应用，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于空穴和电子的注入，能够有效降低启亮电压，同时较高的激子迁移速率能够在器件中实现良好的发光效率。本发明化合物具备较大的共轭平面，有利于分子堆积，表现出良好的热力学稳定性，在器件中表现为长寿命。本发明衍生物的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大。

  公开号：

  CN111253374A

文献信息

• ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20200144508A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  An organic optoelectronic device and a display device including the organic optoelectronic device, the organic optoelectronic device including an anode and a cathode facing each other, a light emitting layer between the anode and the cathode, a hole transport layer between the anode and the light emitting layer, and a hole transport auxiliary layer between the light emitting layer and the hole transport layer, wherein the light emitting layer includes a first compound represented by Chemical Formula 1 and a second compound represented by Chemical Formula 2, and the hole transport auxiliary layer includes a third compound represented by Chemical Formula 3,

  一种有机光电器件和包括该有机光电器件的显示器件，该有机光电器件包括彼此面对的阳极和阴极，位于阳极和阴极之间的发光层，位于阳极和发光层之间的空穴传输层，以及位于发光层和空穴传输层之间的空穴传输辅助层，其中发光层包括化学式1表示的第一化合物和化学式2表示的第二化合物，空穴传输辅助层包括化学式3表示的第三化合物。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20190075322A

  公开（公告）日：2019-07-01

  화학식 1로 표시되는 화합물과, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자, 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치가 개시된다. 상기 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.

  化学式为1的化合物，第1电极，第2电极以及包括所述第1电极和所述第2电极之间的有机物层的有机电子器件，以及包括所述有机电子器件的电子装置被提出。通过在所述有机物层中包含化学式为1的化合物，可以降低有机电子器件的驱动电压，并提高发光效率和寿命。
• 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20210078631A

  公开（公告）日：2021-06-29

  본 발명은 신규한 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로, 보다 상세하게는 발광능, 전자수송능, 전기화학적 안정성, 열적 안정성 등이 우수한 유기 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 대한 것이다.

  本发明涉及一种新的有机化合物及其用于有机电致发光器件，更详细地说，涉及一种有机化合物，具有出色的发光性能、电子传输性能、电化学稳定性、热稳定性等特性，并通过将其包含在一个或多个有机层中，以提高发光效率、驱动电压、寿命等特性的有机电致发光器件。
• An Oxidant- and Catalyst-Free Synthesis of Dibenzo[a,c]carbazoles via UV Light Irradiation of 2,3-Diphenyl-1H-indoles
  作者：Zunting Zhang、Yang Kang、Rong Hou、Xiaoyan Min、Tao Wang、Yong Liang

  DOI：10.1055/a-1677-4881

  日期：2022.3

  An efficient methodology for the synthesis of dibenzo[a,c]carbazoles via annulation of 2,3-diphenyl-1H-indoles in EtOH under UV light irradiation (λ = 365 nm) along with hydrogen evolution is described. This method exhibits the advantages of mild reaction conditions, no requirement of any oxidants and catalysts, and release of hydrogen as the only byproduct. Notably, the mechanism investigation confirms

  描述了在紫外线照射 (λ = 365 nm) 下通过在乙醇中环化 2,3-二苯基-1H-吲哚以及析氢来合成二苯并 [a, c] 咔唑的有效方法。该方法具有反应条件温和、不需要任何氧化剂和催化剂、释放的唯一副产物氢气的优点。值得注意的是，机理研究证实了反式-4b,8a-二氢-9H-二苯并[a,c]咔唑中间体可以转化为顺式-4b,8a-二氢-9H-二苯并[a,c]咔唑，其依赖于吲哚环的氮原子。随后进行分子内脱氢，产生二苯并[a,c]咔唑。
• 一种硼氮杂多芳环化合物及其用途
  申请人：南京知研科技有限公司

  公开号：CN111518122A

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种硼氮杂多芳环化合物及其用途。本发明提供的硼氮杂多芳环化合物，具有如式Ⅰ所示的结构，该化合物基于硼氮结构单元与周围的芳环或者杂芳环相互作用，使其拥有更高的玻璃态转变温度，更高且平衡的电荷迁移率，更加合适的单三线态能量，将本发明硼氮杂多芳环化合物作为有机电致发光器件的发光主体材料，可大大提高器件的发光效率，有效降低器件的工作电压。