1,3-二溴萘 | 52358-73-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,3-二溴萘
• 英文名称: 1,3-dibromonaphthalene
• 英文别名: 1,3-Dibrom-naphthalin
• CAS: 52358-73-3
• 化学式: C₁₀H₆Br₂
• 分子量: 285.966
• InChiKey: FXXDEDLMJFARFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.8°C
• 沸点：
  288.1°C (rough estimate)
• 密度：
  1.8199 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴萘 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Trimethyl-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]germane
  参考文献：
  名称：

  有機金属化合物及びそれを含む有機発光素子、並びに電子装置

  摘要：

  【问题】提供改良的新型有机金属化合物，采用该化合物的有机发光器件，以及包含有机发光器件的电子装置。【解决方法】例如，如下所示的化合物1的铱化合物。【选定图】图1

  公开号：

  JP2021178819A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴萘-2-胺 生成 1,3-二溴萘
  参考文献：
  名称：

  Meldola, Chemical news and journal of industrial science, 1883, vol. 47, p. 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应 用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN109776468B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，该化合物结构式如式I所示：Y1,Y2各自独立为C、O或S；X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7,X8,X9,X10各自独立为C或N；R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7各自独立为氢，重氢,卤素,CN,Si(CH3)3,B(OH)2,C1～C40的烷基,C1～C40烷氧基,C1～C40的硫代烷基或C3～40的环烷基，或者芳烃基和芳杂环基中的一种或几种的组合所形成的C2～C120的芳香基，或者为R8和R9各自独立为氢或重氢,或者芳烃基和芳杂环基中的一种或几种的组合所形成的C2～C120的芳香基。该化合物能够作为有机电致发光材料应用。
• 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191779B1

  公开（公告）日：2020-12-16

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 방향족 화합물을 포함하는 유기전계발광소자는 구동전압이 낮고 발광효율이 우수하다. [화학식 1]

  This invention relates to an aromatic compound represented by the following [Chemical Formula 1] and an organic electroluminescent device containing the same, wherein the organic electroluminescent device containing the aromatic compound according to the present invention has a low driving voltage and excellent luminous efficiency. [Chemical Formula 1]
• 一种过渡金属配合物及其有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN111087413B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种过渡金属配合物及其有机电子器件。该过渡金属配合物的结构如化学式(1)所示。该过渡金属配合物作为有机电子器件的发光层掺杂材料，能提高较高的发光效率和器件寿命。
• A comparative study of C₂H₂ adsorption properties in five isomeric copper-based MOFs based on naphthalene-derived diisophthalates
  作者：Fengli Chen、Dongjie Bai、Donghao Jiang、Yao Wang、Yabing He

  DOI：10.1039/c7dt02290e

  日期：——

  H4L5, respectively. Furthermore, their C2H2 adsorption properties were systematically investigated, revealing that their different C2H2 uptake capacities can be mainly related to their different pore sizes since they possess the same chemical compositions and gravimetric densities of open metal sites. In particular, of these five MOF compounds investigated, ZJNU-71 exhibits the highest gravimetric C2H2

  在这项工作中，五个位置异构体配体由两个以不同方式连接到中心萘基核上的周边邻苯二甲酸酯部分组成，即5,5'-（萘基-1,3-二基萘基）二间苯二甲酸酯（H4L1），5,5'- （1,4-萘基萘基）二间苯二甲酸酯（H4L2），（5,5'-（1,5-萘基萘基）二间苯二甲酸酯（H4L3），（5,5'-（萘基-1,6-萘基基）二间苯二甲酸酯（H4L4） ）和5,5'-（-2,6-萘基萘基）二间苯二甲酸酯（H4L5）已用于生成五种基于铜的MOF异构体。正如单晶X射线衍射研究所揭示的那样，他们根据有机配体采用了两种不同类型的拓扑：分别基于配体H4L1和H4L4的MOF ZJNU-71和ZJNU-74的ssa拓扑以及nbo拓扑分别衍生自配体H4L2，H4L3和H4L5的MOF ZJNU-72，ZJNU-73和NOTT-103。此外，系统地研究了它们对C2H2的吸附性能，发现它们具有不同的C2H2吸收能力，这
• Bromination of naphthalene and derivatives: High temperature bromination XI
  作者：Arif Daştan、M. Nawaz Tahir、Dinçer Ülkü、Metin Balci

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00758-9

  日期：1999.10

  Thermal and photobromination of naphthalene and derivatives have been studied. Several hexabromo- (12, 13, 16 and 17), and tetrabromotetralin derivatives (23, 24, and 25) have been obtained as the major products, besides bromonaphthalene derivatives. Base-promoted elimination reactions of 12, 13, 16 and 17 provided di- (8) tri- (10) and tetrabromo-naphthalenes (22). A convenient method was developed

  已经研究了萘及其衍生物的热溴化和光溴化。几个hexabromo-（12，13，16和17），和tetrabromotetralin衍生物（23，24，和25）已经获得作为主要产物，除了溴萘衍生物。的碱促进消除反应12，13，16和17提供的二- （8）三- （10）和四溴萘（22）。从（24）开始开发了一种方便的合成1,3-二溴萘（26）的方法。这些产品的结构由1 H-确定，13 C-NMR数据和X射线结构分析。