(2R)-1-苯基甲氧基己烷-2-醇 | 671779-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R)-1-苯基甲氧基己烷-2-醇
• 英文名称: (R)-1-Benzyloxy-hexan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(Benzyloxy)hexan-2-OL；(2R)-1-phenylmethoxyhexan-2-ol
• CAS: 671779-49-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: KCZWOMWHTZWMGS-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-苯基甲氧基己烷-2-醇 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 methyl (16R,5Z,8Z,11Z,14Z)-16-hydroxy-5,8,11,14-eicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Practical, asymmetric synthesis of 16-hydroxyeicosa-5( Z ),8( Z ), 11( Z ),14( Z )-tetraenoic acid (16-HETE), an endogenous inhibitor of neutrophil activity

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 16-HETE, an endogenous inhibitor of neutrophil activity, was achieved in six steps from R-(-)-glycidyl benzyl ether in 28% overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.005
• 作为产物：
  描述：

  丙基氯化镁 、 (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-1-苯基甲氧基己烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Practical, asymmetric synthesis of 16-hydroxyeicosa-5( Z ),8( Z ), 11( Z ),14( Z )-tetraenoic acid (16-HETE), an endogenous inhibitor of neutrophil activity

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 16-HETE, an endogenous inhibitor of neutrophil activity, was achieved in six steps from R-(-)-glycidyl benzyl ether in 28% overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.005

文献信息

• Practical, asymmetric synthesis of 16-hydroxyeicosa-5( Z ),8( Z ), 11( Z ),14( Z )-tetraenoic acid (16-HETE), an endogenous inhibitor of neutrophil activity
  作者：Y.Krishna Reddy、L.Manmohan Reddy、Jorge H Capdevila、J.R Falck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.005

  日期：2003.11

  An asymmetric synthesis of 16-HETE, an endogenous inhibitor of neutrophil activity, was achieved in six steps from R-(-)-glycidyl benzyl ether in 28% overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.