(S)-N-[3-(3-methoxyphenyl)-2-(E)-butenoyl]-4-isopropyl-1,3-oxazolidine-2-thione | 750647-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[3-(3-methoxyphenyl)-2-(E)-butenoyl]-4-isopropyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 750647-34-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: VWWLQCZEOVIARC-INDWDQIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[3-(3-methoxyphenyl)-2-(E)-butenoyl]-4-isopropyl-1,3-oxazolidine-2-thione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (S)-N-[(3S)-3-(3-methoxyphenyl)-3-mercaptobutanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one 、 (S)-N-[(3R)-3-(3-methoxyphenyl)-3-mercaptobutanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过正式的迈克尔反应，通过季构型中心构筑C--S键：叔硫醇的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453889
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[3-phenyl-2-(E)-butenoyl]-4-isopropyl-1,3-oxazolidine-2-thione 在 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 (S)-N-[3-(3-methoxyphenyl)-2-(E)-butenoyl]-4-isopropyl-1,3-oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  通过正式的迈克尔反应，通过季构型中心构筑C--S键：叔硫醇的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453889