4-溴-戊-4-烯酸 | 86953-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-溴-戊-4-烯酸
• 英文名称: 4-bromo-pent-4-enoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-4-pentenoic Acid；4-bromopent-4-enoic acid；4-bromo-4-penten-1-ol；4-bromo-pent4-enoic acid
• CAS: 86953-48-2
• 化学式: C₅H₇BrO₂
• 分子量: 179.013
• InChiKey: QXZAZTDXCREZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-戊-4-烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到4-bromo-4-pentenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of renin inhibitor BILA 2157 BS

  摘要：

  我们已经开发出一种具有收敛性和立体选择性的口服活性肾素抑制剂BILA 2157 BS的合成方法。使用了三种构建模块来生成抑制剂的基本骨架。关键特征是从乙烯溴化物前体中晚期修饰2-氨基-4-噻唑基杂环。这种合成序列总共需要22个化学步骤，提供了0.6公斤的BILA 2157 BS，总产率为7.3%。关键词：肾素、抑制剂、肽类模拟物、立体选择性合成。

  DOI：

  10.1139/v99-233
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-allyl)-malonic acid 生成 4-溴-戊-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Delivery systems for cyclopropenes

  摘要：

  本发明涉及新的环丙烯传递系统，其中环丙烯，无论是自由的还是封装在分子封装剂中，被纳入到农产品包装材料中。

  公开号：

  US20020198107A1

文献信息

• N-(hydroxyethyl)butanediamide derivatives
  申请人：Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.

  公开号：US05523315A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  Disclosed herein are compounds of the formula: A--N(R.sup.1)C(O)CH.sub.2 CHR.sup.2 C(O)--B wherein A is various oxygen-bearing radicals; for example, HO--CH(R.sup.3)CH.sub.2 wherein R.sup.3 is, inter alia, hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl or phenyl; or HO--CR.sup.5 (R.sup.6)CH.sub.2 wherein each of R.sup.5 and R.sup.6 is lower alkyl, or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atom to which they are attached form a 1,1-(lower cycloalkanediyl); R.sup.1 is, for example, benzyl, alkyl or a substituted alkyl such as cyclohexylmethyl; R.sup.2 is, for example, cyclo-alkylmethyl, 1H-imidazol-4-ylmethyl, 4-thiazolylmethyl or (2-amino-4-thiazolyl)methyl; and B is a renin substrate transition state mimic, for example, [1(S)-(cyclohexylmethyl)-2(R),3(S)-dihydroxy-5-methylhexyl]amino. The compounds inhibit renin activity and are indicated for the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  本文披露的化合物的结构式为：A--N(R.sup.1)C(O)CH.sub.2 CHR.sup.2 C(O)--B，其中A是各种含氧基团；例如，HO--CH(R.sup.3)CH.sub.2，其中R.sup.3包括氢、低烷基、低环烷基或苯基；或HO--CR.sup.5 (R.sup.6)CH.sub.2，其中R.sup.5和R.sup.6各自是低烷基，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的碳原子形成1,1-(低环烷基二基)；R.sup.1例如是苄基、烷基或取代烷基，如环己基甲基；R.sup.2例如是环烷基甲基、1H-咪唑-4-基甲基、4-噻唑基甲基或(2-氨基-4-噻唑基)甲基；B是肾素底物过渡态模拟物，例如，[1(S)-(环己基甲基)-2(R),3(S)-二羟基-5-甲基己基]氨基。这些化合物抑制肾素活性，适用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
• On the Phenyliodine(III)-Bis(trifluoroacetate)-Mediated Olefin Amidohydroxylation Reaction
  作者：Imanol Tellitu、Andrea Urrejola、Sonia Serna、Isabel Moreno、M. Teresa Herrero、Esther Domínguez、Raul SanMartin、Arkaitz Correa

  DOI：10.1002/ejoc.200600782

  日期：2007.1

  a C=C double bond is present in the molecule, an intramolecular cyclization process takes place in an exo mode with additional generation of a hydroxy group at the terminal position of the original olefin moiety to render a series of pyrrolidine and piperidine derivatives. In this paper, proofs are offered to conclude that, according to our assumption, an ionic mechanism rather than a radical one must

  当适当取代的酰胺在非亲核溶剂（如三氟乙醇）中用 PIFA 处理时，会生成稳定的 N-酰基硝基鎓离子。如果在这种条件下分子中存在 C=C 双键，则分子内环化过程会以外模式发生，并在原始烯烃部分的末端位置额外生成羟基，从而生成一系列吡咯烷和哌啶衍生品。在本文中，提供了证据以得出结论，根据我们的假设，必须考虑离子机制而不是激进机制。此外，使用在酰胺氮上或整个碳链上具有不同取代基的底物对该环化方案的范围进行了研究。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）
• Renin inhibiting N-(2-amino-2-oxoethyl)butanediamide derivatives
  申请人：Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.

  公开号：US05541163A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  Disclosed herein are compounds of the formula: A--N(R.sup.1)C(O)CH.sub.2 CHR.sup.2 C(O)--B wherein A is R.sup.3 R.sup.4 NC(O)CH.sub.2 wherein, for example, R.sup.3 is hydrogen or alkyl and R.sup.4 is hydrogen, alkyl or a substituted alkyl such as 2-(2-pyridinyl)ethyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, morpholino or thiomorpholino; R.sup.1 is, for example, benzyl, alkyl or a substituted alkyl such as cyclohexylmethyl; R.sup.2 is, for example, alkyl, cycloalkylmethyl, 1H-imidazol-4-ylmethyl, 4-thiazolylmethyl or (2-amino-4-thiazolyl)methyl; and B is a renin substrate transition state analog, for example, [1(S)-(cyclohexylmethyl)-2(R),3(S)-dihydroxy-5-methylhexyl]amino. The compounds inhibit renin activity and are indicated for the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  本文揭示了以下公式的化合物：A-N(R.sup.1)C(O)CH.sub.2 CHR.sup.2 C(O)-B，其中A为R.sup.3 R.sup.4 NC(O)CH.sub.2，例如，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4为氢，烷基或取代烷基，如2-(2-吡啶基)乙基，或者R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮原子一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啶基或硫代吗啶基；R.sup.1为例如苄基，烷基或取代烷基，如环己基甲基；R.sup.2为例如烷基，环烷基甲基，1H-咪唑-4-基甲基，4-噻唑基甲基或(2-氨基-4-噻唑基)甲基；B为肾素底物过渡态类似物，例如，[1(S)-(环己基甲基)-2(R),3(S)-二羟基-5-甲基己基]氨基。这些化合物抑制肾素活性，适用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
• METHOD TO INHIBIT ETHYLENE RESPONSES IN PLANTS
  申请人：Jacobson Richard Martin

  公开号：US20110190137A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.

  本发明通常涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，其中：1）环丙烯环上的至少一个取代基包含一个碳环或杂环，或2）取代基包含硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有超过四个非氢原子。
• 一种制备脱氧胆酸的方法
  申请人：苏州盛迪亚生物医药有限公司

  公开号：CN114716497A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本公开涉及一种制备脱氧胆酸的方法。具体而言，本公开涉及一种制备脱氧胆酸或其可药用盐的方法。本公开提供了一种制备式8化合物的方法，包括式6化合物在碱性条件下与式7化合物反应以形成式8化合物的步骤，其中各基团定义与说明书中相同。