2-苯甲酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 | 16690-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮
• 英文名称: 2-benzoyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-benzoyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione；2-benzoyldimedone；benzoyldimedone；2-benzoyl-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione；2-Benzoyl-5,5-dimethyl-cyclohexan-1,3-dion
• CAS: 16690-04-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• mdl: MFCD00435351
• 分子量: 244.29
• InChiKey: AHLHHZCMZTZXII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-118.0 °C
• 沸点：
  401.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 草酰氯 、 silver(I) acetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-phenyl-3,6,6-trimethylcarbonyl-2,4a,5,6,7,8-hexahydro-8-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl-substituted derivatives of decahydrophenanthridine-1, 7-dione and hexahydro-8-isoquinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475250
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-3,4-diphenyl-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-5-one 在 盐酸 、 sodium dichromate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 2-苯甲酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclic 1,3-Diketones with Alkylthiocydopropenium Ions to Yield 2-Alkylthio-substituted 2H-Pyrans

  摘要：

  本研究讨论了甲硫基、乙硫基或苄基硫代二苯环丙烯鎓离子（1）与 5、6 和 7 元环 1,3-二酮的反应，从而得到 2-烷硫基-2H-吡喃或二烯酮衍生物。在三乙胺存在下，用 1,3-环戊二酮、1,3-环己二酮、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、4-羟基香豆素和 1,3-环庚二酮处理 1，可得到 2-烷硫基-2H-吡喃。根据元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据以及化学转化，阐明了这些产物的结构。在醇中加入氯化汞（II）的 2-烷硫基-2H-吡喃会转化为相应的 2-烷氧基-2H-吡喃。这些化合物的 1H- 和 13C-NMR 数据清楚地表明，平衡完全在 2H-pyran 一侧。相反，1 与 1,3-茚二酮反应生成的开环二烯酮衍生物是 E 和 Z 异构体的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.734

文献信息

• New Protocol for the Synthesis of 2-Alkanoyl- and 2-Aryloyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones by the Reaction of Dimedone with Various Aldehydes and Cyanogen Bromide in the Presence of Triethylamine
  作者：Nader Pesyan、Elmira Kashani、Hamid Rashidnejad

  DOI：10.1055/s-0035-1561935

  日期：——

  and 13C NMR spectroscopic techniques. A reaction mechanism is proposed. A new route for the synthesis of 2-alkanoyl(aryloyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones as cyclic β-triketones is described. This synthesis was conducted by the reaction of dimedone with cyanogen bromide and triethylamine to form first the intermediate salt, followed by the addition of various aliphatic and aromatic aldehydes. The

  摘要 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。
• Orthogonal Regioselective Synthesis of N-Alkyl-3-substituted Tetrahydroindazolones
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/ejoc.201000516

  日期：——

  A divergent strategy for the regioselective and orthogonal synthesis of complementary regioisomers of N-alkyl-3-substituted-tetrahydroindazolones 3 and 4 was achieved from Boc-protected alkylhydrazines 1. The robustness and substrate generality of this method were validated by synthesizing 3 and 4 through the intra- and intermolecular condensation of 1 with various 2-acylcyclohexane-1,3-diones 2 and

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。
• [EN] TREATMENT OF ALKAPTONURIA AND TYROSINEMIA TYPE 1<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'ALCAPTONURIE ET DE LA TYROSINÉMIE DE TYPE 1
  申请人：UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：WO2017144583A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) for use in the prevention and/or treatment of a disease characterized by the accumulation of HGA or of succinyl acetoacetate and succinylacetone: The present invention also relates to compositions comprising such compounds.

  本发明涉及化合物(I)或(II)的用途，用于预防和/或治疗由HGA或琥珀酰乙酰乙酸和琥珀酰乙酮积累所特征的疾病：本发明还涉及包含这些化合物的组合物。
• 2,3,6,7,8,9-hexahydro-8,8-dimethyl-5-phenyl-1-<i>H</i>1,4-benzodiazepin-6-one
  作者：Helmut Egg、Hubert Knauseder、Sabine Mayr、Daniela Schöpf

  DOI：10.1002/jhet.5570320246

  日期：1995.3

  Several approaches for the synthesis of the title compound 1 were investigated. Treatment of the ethane-1,2-diamine derivative 2 with phosphoryl chloride afforded 3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-enone (3) and 1-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-4,5-dihydro-2-phenylimidazole (4), The reaction of 2-benzoyl-dimedone (5) with an equimolar amount of ethane-1,2-diamine led to the 2:1 adduct 6, whereas

  研究了标题化合物1的几种合成方法。用磷酰氯处理乙烷-1,2-二胺衍生物2，得到3-氯-5,5-二甲基环己-2-烯酮（3）和1-（5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基） -4,5-二氢-2-苯基咪唑（4），2-苯甲酰基二甲酮（5）与等摩尔量的乙烷-1,2-二胺的反应生成2：1加合物6，而过量得到乙烷-1,2-二胺，4,5-二氢-2-苯基咪唑（7）和二甲酮。标题化合物1的合成是通过使2-苯甲酰基-3-氯-5,5-二甲基环己-2-烯酮（8）反应而完成的 与乙烷1,2-二胺。
• FR2240915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——