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2-苯甲酰基-4H-1,4-苯并噻嗪 | 86333-19-9

中文名称
2-苯甲酰基-4H-1,4-苯并噻嗪
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-4H-1,4-benzothiazine
英文别名
2-benzoil-4H-1,4-benzotiazina;4H-1,4-benzothiazin-2-yl(phenyl)methanone
2-苯甲酰基-4H-1,4-苯并噻嗪化学式
CAS
86333-19-9
化学式
C15H11NOS
mdl
——
分子量
253.324
InChiKey
LWBWKEBFGYQNSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245-246 °C (decomp)
  • 沸点:
    380.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯甲酰基-4H-1,4-苯并噻嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-phenyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    Trapani, G.; Reho, A.; Morlacchi, F., Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 5, p. 369 - 376
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过环内碳-杂原子键的1,2-迁移,金催化炔烃杂环的扩环
    摘要:
    已经开发了使用吡啶-N-氧化物作为氧化剂的一系列炔基杂环的温和有效的金催化的氧化环扩环,它提供了具有宽泛的官能团耐受性的非常有价值的六元或七元杂环。该反应由区域内碳-杂原子键的区域选择性氧化和化学选择性迁移(优先于CH迁移)组成,碳-杂原子键的迁移能力顺序为CS > CN > CO。在没有氧化剂的情况下,可以通过扩环/纳扎罗夫环化反应序列轻松构建多环产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201504165
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文献信息

  • Liso, Gaetano; Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 567 - 572
    作者:Liso, Gaetano、Trapani, Giuseppe、Reho, Antonia、Latrofa, Andrea、Loiodice, Fulvio
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-benzoyl(thenoyl)benzo-1,4-thiazines
    作者:A. S. Nakhmanovich、T. E. Glotova、G. G. Skvortsova
    DOI:10.1007/bf00519955
    日期:1986.2
  • LISO, G.;TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;LOIODICE, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 567-572
    作者:LISO, G.、TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、LOIODICE, F.
    DOI:——
    日期:——
  • NAXMANOVICH, A. S.;GLOTOVA, T. E.;SKVORTSOVA, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 280-281
    作者:NAXMANOVICH, A. S.、GLOTOVA, T. E.、SKVORTSOVA, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • TRAPANI, G.;REHO, A.;MORLACCHI, F.;LATROFA, A.;MARCHINI, P.;VENTURI, F.;C+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 5, 369-376
    作者:TRAPANI, G.、REHO, A.、MORLACCHI, F.、LATROFA, A.、MARCHINI, P.、VENTURI, F.、C+
    DOI:——
    日期:——
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