2-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl-4-methanesulfonylbenzoic acid 3-oxo-1-cyclohexenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl-4-methanesulfonylbenzoic acid 3-oxo-1-cyclohexenyl ester
• 英文别名: (3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-chloro-4-methanesulfonyl-3-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)benzoate；(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-chloro-4-methylsulfonyl-3-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)benzoate；(3-oxocyclohexen-1-yl) 2-chloro-4-methylsulfonyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₆ClF₃O₆S
• 分子量: 440.825
• InChiKey: OBAMHTWSCBVWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl-4-methanesulfonylbenzoic acid 3-oxo-1-cyclohexenyl ester 在 氰基丙酮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到环磺酮
  参考文献：
  名称：

  三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，提高了中间体的收率；反应条件更温和，更安全；成本降低。

  公开号：

  CN104292137B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl-4-methanesulfonylbenzoic acid 3-oxo-1-cyclohexenyl ester
  参考文献：
  名称：

  三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，提高了中间体的收率；反应条件更温和，更安全；成本降低。

  公开号：

  CN104292137B

文献信息

• 一种制备三酮类除草剂的方法
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN113845451B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备三酮类除草剂的方法。以取代苯甲酸为原料经酰氯化、酯化反应后获得酰化反应体系，再经重排反应制得三酮类除草剂，其特征在于：所述重排反应是在酰化反应体系中加入重排催化剂，于0℃‑50℃，保温反应0.5‑12小时，即得三酮类除草剂；本发明方法避免了使用剧毒的丙酮氰醇催化剂，反应温度较低，反应时间短，溶剂可循环套用，制备三酮类除草剂产品的总收率可达90％，含量为98％，且此工艺安全环保，三废量小，宜于工业化生产。
• 一种安全高效的环磺酮制备工艺及其应用
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN116924948A

  公开（公告）日：2023-10-24

  本发明涉及农业原药领域，尤其涉及一种安全高效的环磺酮制备工艺及其应用。环磺酮制备工艺，步骤包括以下几步：(1)酰氯化反应；(2)中间体制备；(3)催化重排反应；所述酰氯化反应制备产物为2‑氯‑4‑甲磺酰基‑3‑((2,2,2‑三氟乙氧基)甲基)苯甲酰氯；所述中间体为(3‑氧代环己‑1‑烯‑1‑基)‑2‑氯‑4‑甲磺酰基‑3‑((2,2,2‑三氟乙氧基)甲基)苯甲酸酯。1、本申请提供的一种安全高效的环磺酮制备工艺，相比现有技术的制备工艺具有更高的收率和产物纯度，并且大幅降低了整体的操作时间成本和设备的维护成本，替换了剧毒催化剂，更加安全高效。
• 三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN104292137B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，提高了中间体的收率；反应条件更温和，更安全；成本降低。
• 一种环磺酮的制备方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN117986167A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明公开一种环磺酮的制备方法，其包括如下步骤：2‑氯‑3‑环己基氧基甲基‑4‑甲基黄酰基苯甲酸3‑氧代‑1‑环己烯酯在碱和催化剂存在下重排反应得到环磺酮；其合成路线如下：#imgabs0#。该方法简便、安全、绿色环保、高转化率、产品合成成本低，能够很好地满足工业化大生产的需求。