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7,7-Dimethoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene | 81447-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-Dimethoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
英文别名
benzocyclobutenone dimethyl ketal;7,7-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene;7,7-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
7,7-Dimethoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene化学式
CAS
81447-53-2
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
RFBWBIJQBLKCLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60-62 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-Dimethoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到苯并环丁烯酮
    参考文献:
    名称:
    An efficient and remarkably regioselective synthesis of benzocyclobutenones from benzynes and 1,1-dimethoxyethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00133a031
  • 作为产物:
    描述:
    5-(dimethoxymethylidene)-6-methylidenecyclohexa-1,3-diene 生成 7,7-Dimethoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    MOSS, R. J.;WHITE, R. O.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5132-5139
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Generation of Functionalized Benzynes from Readily Available 2-Hydroxyphenylboronic Acids
    作者:Takashi Ikawa、JingKai Sun、Akira Takagi、Shuji Akai
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03169
    日期:2020.3.6
    We developed a one-pot method for the generation of benzynes from a range of readily available 2-hydroxyphenylboronic acids. This method features the in situ activation of both boronic acid and hydroxyl groups of the substrate to enhance benzyne generation at 60 °C. Such mild conditions facilitate the generation of functionalized benzynes that immediately react with diverse arynophiles to produce multisubstituted
    我们开发了一种一锅法,可从一系列容易获得的2-羟基苯基硼酸中生成苯炔。该方法的特点是原位活化硼酸和底物的羟基,以增强60°C下苯并炔的生成。这种温和的条件促进了官能化的苯并炔的生成,该苯并炔立即与各种亲核体反应生成多取代的稠合苯。
  • [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT
    公开号:WO2011138625A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Process for the synthesis of Ivabradine salts of formula (I) the chemical name of which is: 3-3-[((S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene- 7-ylmethyl)-methyl-amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepine-2-one salts (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (COOH)2), and new intermediates thereof. Certain crystalline forms of the acid addition salts of Ivabradine (I) with nitric acid (I, HQ=HNO3), hydrobromic acid (I, HQ=HBr), hydroiodic acid (I, HQ=HI), oxalic acid (I, HQ= (COOH)2) and perchloric acid (I, HQ=HClO4)).
    合成Ivabradine盐(化学式为(I))的过程,其化学名称为:3-3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐(HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、(COOH)2),以及其新的中间体。Ivabradine(I)与硝酸(I,HQ=HNO3)、盐酸(I,HQ=HCl)、溴酸(I,HQ=HBr)、碘酸(I,HQ=HI)、草酸(I,HQ=(COOH)2)和高氯酸(I,HQ=HClO4)的酸加合物的某些晶体形式。
  • New general synthesis of tert-butyl 3-amino-2-naphthalenecarboxylates by an electrocyclic reaction of o-quinonedimethides generated from tert-butyl (Z)-3-amino-3-(bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)prop-2-enoates
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Yoshikazu Kanno、Shinzo Seko、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1039/c39920000780
    日期:——
    A new general synthesis of tert-butyl 3-amino-2-naphthalenecarboxylates by an electrocyclic reaction of o-quinonedimethides thermally generated from tert-butyl (Z)-3-(bicyclo[4.2.0]-octa-1,3,5-trien-7-yl)prop-2-enoates is described.
    通过叔丁基(Z)-3-(双环[4.2.0] -octa-1,3,5热生成的邻二醌二甲酸酯的电环反应,合成3-氨基-2-萘甲酸叔丁酯的新的一般合成方法描述了-(三烯-7-基)丙-2-烯酸酯。
  • .alpha.,.alpha.-Dimethoxy-o-xylylene [5-(dimethoxymethylene)-6-methylene-1,3-cyclohexadiene]: formation by 1,4-elimination and electrocyclic routes and reactions
    作者:Randall J. Moss、Russell O. White、Bruce Rickborn
    DOI:10.1021/jo00225a031
    日期:1985.12
  • Kobayashi, Kazuhiro; Kanno, Yoshikazu; Seko, Shinzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3111 - 3118
    作者:Kobayashi, Kazuhiro、Kanno, Yoshikazu、Seko, Shinzo、Suginome, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
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