2-甲基-4-壬酮 | 6627-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-壬酮
• 英文名称: 2-methyl-4-nonanone
• 英文别名: 2-methyl-nonan-4-one；2-Methyl-nonan-4-on；Isobutyl-pentyl-keton；Isobutyl-n-amyl-keton；2-methylnonan-4-one
• CAS: 6627-76-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: RZKJRTYHOUYGGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3.45°C (estimate)
• 沸点：
  205.54°C (estimate)
• 密度：
  0.8284 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-壬酮 生成 2-methyl-nonan-4-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Base-Catalyzed Condensations of Aldehydes with α,β-Unsaturated Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a045
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylnon-1-en-4-ol 在 五羰基铁 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2-甲基-4-壬酮
  参考文献：
  名称：

  使用Fe（CO）5作为催化剂从烯丙醇到饱和羰基化合物：范围和局限性研究以及两种香料组分的制备

  摘要：

  使用Fe（CO）5作为催化剂，将烯丙醇直接转化为饱和羰基化合物具有良好的合成潜力。在烯丙基系统上带有各种烷基，芳基和吸电子基团的单，二，甚至三取代的烯烃可以使重排产物的收率很好。局限性主要发生在多不饱和衍生物上。该反应用于仙客来醛和叶子的短而有效的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00114-4

文献信息

• Reactivite des derives organomanganeux—VIII
  作者：G. Friour、A. Alexakis、G. Cahiez、J. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91097-x

  日期：1984.1

  of ketones by acylation of organomanganous reagents is studied. Thus acid chlorides in ether, symmetrical acid anhydrides in ether or THF and mixed carboxylic-carbonic anhydrides (R'COOCOOEt) in ether are compared, they lead to the corresponding ketones with good or excellent yields. Some problems of reproductibility are encountered and discussed when mixed anhydrides R'COOCOOEt are used in THF. The

  研究了酰化试剂，溶剂和配体的性质对有机锰试剂酰化制备酮的影响。因此，比较了醚中的酰氯，醚或THF中的对称酸酐以及醚中的混合羧酸碳酸酐（R'COOCOOEt），它们可产生相应的酮，收率良好或优异。在THF中使用混合酸酐R'COOCOOEt时，会遇到一些生殖问题。添加多种助溶剂（例如C 6 H 6，AcOEt，CO 3 Et 2，CH 2 CN，CH 2CL 2。在加入酰化剂之前，向反应混合物中加入。）不会影响酮的收率。相比之下，几种配体（例如Me 2 S或Ph 3 P）与有机锰试剂的络合对它们的酰化作用没有后续作用。选择溶剂或配体的主要限制是使用氨基衍生物，这通常会导致酮的产率非常低（例如C 5 H 5 N，TMEDA，Et 3 N）或产率无法再现（例如HMPA）。描述了这些研究的两个应用：
• Efficient Isomerization of Allylic Alcohols to Saturated Carbonyl Compounds by Activated Rhodium and Ruthenium Complexes
  作者：Ramalinga Uma、Maxwell K. Davies、Christophe Crévisy、René Grée

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3141::aid-ejoc3141>3.0.co;2-y

  日期：2001.8

  available rhodium complexes of the general structures Rh(PPh3)3+ PF6− and RhX(PPh3)3 (X = H, Me, Ph) have been prepared and used in situ for the isomerization of allylic alcohols to their corresponding saturated carbonyl compounds. The isomerization of octen-3-ol, selected as a model, yielded octan-3-one in good yield. This reaction has been extended to the corresponding ruthenium complexes of the general

  已经制备了一系列具有通式 Rh(PPh3)3+ PF6− 和 RhX(PPh3)3 (X = H, Me, Ph) 的容易获得的铑配合物，并在原位用于将烯丙醇异构化为其相应的饱和羰基化合物。选择作为模型的 octen-3-ol 的异构化以良好的收率产生了辛烷 3-one。该反应已扩展到相应的一般结构 [RuCl(PPh3)3]+ PF6-、RuXCl(PPh3)3 和 RuX2(PPh3)3 (X = H, Me, Ph) 的钌配合物。值得注意的是，许多这些配合物以前没有用于这种异构化。该过程的范围和效率已通过四种具有代表性的配合物 [RhH(PPh3)3、RuH2(PPh3)3、RuPh2(PPh3)3、RuCl(PPh3)3+ PF6-] 与多种烯丙醇的配合物来证明。在 RuCl(PPh3)3+ PF6− 存在下，伯烯丙醇在甲醇中的反应产生被保护为甲基缩醛的醛。氘标记实验与 1,3-氢化物转移机制一致。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Pyrazine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0296722A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Pyrazine derivatives useful as plant growth regulating agents have the general formula : and stereoisomers thereof, wherein R¹ is C₁-C₄ alkyl optionally substituted with halogen, or cyclopropyl optionally substituted with C₁-C₄ alkyl; R² is C₁-C₈ alkyl, C₂-C₈ alkenyl, or C₂-C₈ alkynyl each optionally substituted with halogen; C₃-C₆ cycloalkyl, C₃-C₆ cycloalkenyl, C₃-C₆ cycloalkylalkyl, C₃-C₆ cyclo­alkenylalkyl, phenylalkenyl or phenylalkenyl each optionally substituted on the ring group; R³ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl; R⁴ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl, halogen, alkylamino, cyano, or alkoxy; n is 0 or 1; and salts, ethers, acylates and metal complexes thereof.

  用作植物生长调节剂的吡嗪衍生物通式为......： 及其立体异构体，其中 R¹ 是任选被卤素取代的 C₁-C₄ 烷基，或任选被 C₁-C₄ 烷基取代的环丙基；R² 是各自任选被卤素取代的 C₁-C₈ 烷基、C₂-C₈ 烯基或 C₂-C₈ 烷基；C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、苯基烯基或苯基炔基，各自可选择被环基取代；R³ 是氢或 C₁-C₄ 烷基；R⁴ 是氢、C₁-C₄ 烷基、卤素、烷基氨基、氰基或烷氧基；n 是 0 或 1；以及它们的盐、醚、酰基化合物和金属络合物。
• ACTIVE OXYGEN INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0513387A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  An active oxygen inhibitor which contains an azole derivative represented by general formula (1) or a salt thereof as the active ingredient, wherein R¹ represents phenyl which may be substituted by 1 to 3 lower alkoxy groups or by a lower alkyleneoxy group, etc.; R² represents hydrogen, phenyl, halogen, lower alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower aminoalkyl which may be substituted by lower alkyl, dihydrocarbostyrilyl, etc.; R³ represents the group (α), wherein R4B represents hydroxy, carboxy, lower alkenyl or lower alkyl, and m represents 0, 1 or 2; and X represents sulfur or oxygen.

  R²代表氢、苯基、卤素、低级烷氧基羰基、低级烷基、可被低级烷基取代的低级氨基烷基、二氢羧基等；R³代表基团（α），其中 R4B 代表羟基、羧基、低级烯基或低级烷基，m 代表 0、1 或 2；X 代表硫或氧。