N,N'-dihexyloxalamide | 3299-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dihexyloxalamide
• 英文别名: N,N'-dihexyloxamide；dihexyloxalamide；N,N'-Dihexyl-oxalamid；Oxalsaeure-bis-hexylamid
• CAS: 3299-65-8
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: KICDIMSDVSXCPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dihexyloxalamide 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到正己胺
  参考文献：
  名称：

  乙二醇和胺的无受体脱氢偶联合成和钌催化的逆氢化合成草酰胺

  摘要：

  提出了一种可持续的，新的草酰胺的合成方法，该方法通过乙二醇与胺的无受体脱氢偶联，生成由钌夹钳络合物均匀催化的H 2。逆氢化反应也使用相同的催化剂完成。基于化学计量反应，NMR研究，X射线晶体学以及对合理中间体的观察，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0sc02065f
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 正己胺 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到N,N'-dihexyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  3,6-二噻吩-2-基-二酮基吡咯并[3,2- b ]吡咯（isoDPPT）作为有机电子的受体构建基块

  摘要：

  通过两种途径合成了π-共轭共聚物3,6-二噻吩-2-基-二酮吡咯并[3,2- b ]吡咯（isoDPPT）的电子受体结构单元。isoDPPT与广泛研究的3,6-dithiophen-2-yl-diketopyrrolo [3,4- c]的比较就分子轨道计算，单晶X射线衍射，光吸收和循环伏安图而言，]吡咯（DPPT）用于阐明两个核之间的结构和电子结构差异。发现两个单元在固态都是平面的，表现出相似的LUMO能量，但是isoDPPT表现出更深的HOMO能量。通过将isoDPPT与以下结构单元共聚，合成了六种基于isoDPPT的聚合物，其光学带隙范围为1.44至1.76 eV：2,2'-联噻吩（对于P1而言），4,4'-双（2-乙基己基）-二噻吩并[ 3,2- b：2'，3'- d ]甲硅烷基（对于P2），3,3′-二十二烷基四噻吩（对于P3），4,8-二十二烷基苯并[1,2- b：4,5-b ']二噻吩（对于P4），4

  DOI：

  10.1021/ma400568b
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 4-甲苯硫酚 在 copper(l) iodide 、 N,N'-dihexyloxalamide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-methylphenyl 4-methoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  CuI /羟基二酰胺催化的硫醇与芳基溴化物和氯化物的交叉偶联

  摘要：

  我们通过使用报告与芳基卤硫醇的一般铜-催化的交叉偶联ñ -芳基- N' -烷基草酸二酰胺（L3）或ñ，N' -二烷基二酰胺草酸（L5）作为配体。芳基和烷基硫醇都可以与未活化的芳基溴化物和氯化物偶合，以高收率得到所需的产物。此外，该系统具有广泛的底物范围和对官能团的良好耐受性。重要的是，草酸二酰胺是稳定的，并且可以容易地由市售和廉价的起始原料制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201701671

文献信息

• A novel ZrO2–SO42− supported palladium catalyst for syntheses of disubstituted ureas from amines by oxidative carbonylation
  作者：Feng Shi、Youquan Deng、Tianlong SiMa、Hongzhou Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00124-1

  日期：2001.3

  The syntheses of disubstituted ureas by carbonylation of a series of amines in the presence of a sulfate modified zirconia supported palladium catalyst was investigated at an initial total pressure of 4.0 MPa and 135°C. High conversions and yields were achieved for the synthesis of symmetric dialkylureas. This supported catalyst could also be easily separated and recovered after reaction.

  在初始总压力为4.0 MPa和135°C的条件下，研究了在硫酸盐改性的氧化锆负载的钯催化剂的存在下，通过一系列胺的羰基化反应合成的二取代脲。合成对称的二烷基脲可实现高转化率和收率。该负载的催化剂也可以在反应后容易地分离和回收。
• Strategies toward the Enhanced Permeability and Retention Effect by Increasing the Molecular Weight of Arene Ruthenium Metallaassemblies
  作者：Vidya Mannancherril、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02668

  日期：2018.4.2

  The enhanced permeability and retention (EPR) effect is an attractive avenue to target tumors: The size of the drug is the key to accumulating predominantly in tumors. Therefore, to increase the molecular weight of arene ruthenium metallaassemblies, several strategies can be adopted, and we present here our first step in the design of larger and heavier discrete arene ruthenium metallaassemblies to

  增强的通透性和保留（EPR）效果是靶向肿瘤的诱人途径：药物的大小是主要在肿瘤中蓄积的关键。因此，为了增加芳烃钌金属组件的分子量，可以采用几种策略，在此我们展示了设计更大和更重的芳烃钌金属组件以达到EPR尺寸的第一步。
• 一种利用CO2合成N,N-二烷基草酰胺的方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN104610088B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供了一种利用CO 2 与有机胺，在有或无有机溶剂中，一定的催化剂及反应条件下，即在反应压力10~80atm，反应温度100~200℃的条件下，通过一步合成反应，合成N,N‑二烷基草酰胺，其副产物为N,N‑二烷基脲和水。本发明公开了一种利用CO2合成N，N‑二烷基草酰胺的方法，摒弃了现有技术中的贵重、有毒金属催化剂以及有毒易爆气体，从反应物到产物，及体系中的各添加组分均安全环保，同时收率可观，技术具有改进空间，为制备N，N‑二烷基草酰胺提供了一种安全环保的新方法。
• Tetraketopiperazine unit-containing compound as an active material in batteries
  申请人：IM&T Research, Inc.

  公开号：US20030148188A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds containing at least one tetraketopiperazine-1,4-diyl unit are disclosed as active materials in the positive electrodes of batteries. Novel methods for preparing the tetraketopiperazine unit-containing compounds include: (i) reacting an oxalyl halide and an oxamide, and adding water or an aqueous alkali solution to the reaction mixture, (ii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, (iii) reacting an oximidyl halide and an amine, (iv) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with an amine, (v) reacting an oxalyl halide and a dioxamide, (vi) reacting an oximidyl halide and a diamine, and (vii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with a diamine. A novel method for preparing an oximidyl halide is also disclosed.

  已公开的含至少一个四酮哌嗪-1,4-二基单元的化合物可作为电池正极的活性材料。制备含四酮哌嗪单元化合物的新方法包括(i) 使草酰基卤化物和草酰胺反应，并向反应混合物中加入水或碱水溶液；(ii) 使草酰基卤化物和硅胺反应；(iii) 使草酰亚胺基卤化物和胺反应、(iv) 草酰卤和硅胺反应，并与胺反应， (v) 草酰卤和二噁酰胺反应， (vi) 草酰亚胺卤和二胺反应， (vii) 草酰卤和硅胺反应，并与二胺反应。此外，还公开了一种制备草酰亚胺卤化物的新方法。
• Lapkin,I.I.; Andreichikov,Yu.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1223 - 1225
  作者：Lapkin,I.I.、Andreichikov,Yu.S.

  DOI：——

  日期：——