(-)-4,5α-epoxy-14-methoxymorphinan-6-one | 124919-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (-)-4,5α-epoxy-14-methoxymorphinan-6-one
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bS)-4a-methoxy-1,2,3,4,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 124919-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: BXMCSWIXIZOYOS-BSWAZPDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-4,5α-epoxy-14-methoxymorphinan-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclobutylmethyl)-4a-methoxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列N-（环丁基甲基）-14-甲氧基吗啡喃-6-一中14-烷氧基吗啡喃的合成和生物学评估第4部分阿片激动剂和部分阿片激动剂†

  摘要：

  所述ñ - （环丁基甲基）吗啡喃12，19，20，21，27，和29和Ñ - （2-氰乙基）类似物33是从不同前体制备。药理评价（例如阿片类受体结合测定的乙酸扭体试验，热板分析）指向化合物的部分阿片类激动12，27，29，和33，以及化合物的充分的阿片样物质激动19 - 21。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720607
• 作为产物：
  描述：

  (-)-7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-N-methylmorphinan-6-one hydrobromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (-)-4,5α-epoxy-14-methoxymorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  14-烷氧基吗啡喃的合成及生物学评价。3.对环丙啶相关化合物的广泛研究。

  摘要：

  已经合成了一系列与环丙二胺相关的化合物（2、4-12和26），并与小鼠输精管和豚鼠回肠制剂一起评估了阿片类激动剂和拮抗剂的活性。环丙啶没有任何变化，包括引入3-OMe基团，增加和减小第4位的取代基的大小或完全去除该取代基的大小，或用N-烯丙基取代N-环丙基甲基，或取代14-具有14-OEt取代基的OMe可以改善mu拮抗剂的分布，并且大多数对mu的选择性和效力或增加的激动剂活性都是有害的。增加位置4上的取代基的长度，得到的化合物（6a）的轮廓与嘧啶非常相似。

  DOI：

  10.1021/jm00166a018

文献信息

• SCHMIDHAMMER, HELMUT;BURKARD, WILLY P.;EGGSTEIN-AEPPLI, LISLOTT, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1233-1240
  作者：SCHMIDHAMMER, HELMUT、BURKARD, WILLY P.、EGGSTEIN-AEPPLI, LISLOTT

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 14-alkoxymorphinans. 3. Extensive study on cyprodime-related compounds
  作者：Helmut Schmidhammer、Colin F. C. Smith、Daniela Erlach、Martin Koch、Roland Krassnig、Wolfgang Schwetz、Christine Wechner

  DOI：10.1021/jm00166a018

  日期：1990.4

  A series of cyprodime-related compounds (2, 4-12, and 26) has been synthesized and evaluated for opioid agonist and antagonist activity with the mouse vas deferens and guinea pig ileum preparations. None of the changes to cyprodime, including the introduction of a 3-OMe group, increasing and decreasing the size of or completely removing the substituent in position 4, replacing the N-cyclopropylmethyl

  已经合成了一系列与环丙二胺相关的化合物（2、4-12和26），并与小鼠输精管和豚鼠回肠制剂一起评估了阿片类激动剂和拮抗剂的活性。环丙啶没有任何变化，包括引入3-OMe基团，增加和减小第4位的取代基的大小或完全去除该取代基的大小，或用N-烯丙基取代N-环丙基甲基，或取代14-具有14-OEt取代基的OMe可以改善mu拮抗剂的分布，并且大多数对mu的选择性和效力或增加的激动剂活性都是有害的。增加位置4上的取代基的长度，得到的化合物（6a）的轮廓与嘧啶非常相似。
• Synthesis and Biological Evaluation of 14-Alkoxymorphinans Part 4 opioid agonists and partial opioid agonists in a series ofN-(cyclobutylmethyl)-14-methoxymorphinan-6-ones
  作者：Helmut Schmidhammer、Willy P. Burkard、Lislott Eggstein-Aeppli

  DOI：10.1002/hlca.19890720607

  日期：1989.9.20

  The N-(cyclobutylmethyl)morphinans 12, 19, 20, 21, 27, and 29 and the N-(2-cyanoethyl) analogue 33 were prepared from different precursors. Pharmacological evaluation (e.g. opioid receptor binding assays, acetic-acid writhing test, hot-plate assay) points to a partial opioid agonism of compounds 12, 27, 29, and 33, and to full opioid agonism of compounds 19–21.

  所述ñ - （环丁基甲基）吗啡喃12，19，20，21，27，和29和Ñ - （2-氰乙基）类似物33是从不同前体制备。药理评价（例如阿片类受体结合测定的乙酸扭体试验，热板分析）指向化合物的部分阿片类激动12，27，29，和33，以及化合物的充分的阿片样物质激动19 - 21。