2,6-二甲氧基-4-吡啶羧酸 | 6274-82-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基-4-吡啶羧酸
• 中文别名: 2,6-二甲氧基吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 2,6-dimethoxyisonicotinic acid
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-isonicotinsaeure；2,6-dimethoxypyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 6274-82-4
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: BLBZPNCBYHYDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-4-吡啶羧酸 在 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(bromomethyl)-2,6-dimethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其任何立体化异构体或其药学上可接受的盐，用于治疗结核病。

  公开号：

  WO2017155909A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,6-二甲氧基-4-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  McMillan et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1953, vol. 42, p. 457,463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• Synthetic Studies to Help Elucidate the Metabolism of the Preclinical Candidate TBAJ-876—A Less Toxic and More Potent Analogue of Bedaquiline
  作者：Peter J. Choi、Daniel Conole、Hamish S. Sutherland、Adrian Blaser、Amy S.T. Tong、Christopher B. Cooper、Anna M. Upton、Brian D. Palmer、William A. Denny

  DOI：10.3390/molecules25061423

  日期：——

  Bedaquiline is a novel drug approved in 2012 by the FDA for treatment of drug-resistant tuberculosis (TB). Although it shows high efficacy towards drug-resistant forms of TB, its use has been limited by the potential for significant side effects. In particular, bedaquiline is a very lipophilic compound with an associated long terminal half-life and shows potent inhibition of the cardiac potassium hERG channel, resulting in QTc interval prolongation in humans that may result in cardiac arrhythmia. To address these issues, we carried out a drug discovery programme to develop an improved second generation analogue of bedaquiline. From this medicinal chemistry program, a candidate (TBAJ-876) has been selected to undergo further preclinical evaluation. During this evaluation, three major metabolites arising from TBAJ-876 were observed in several preclinical animal models. We report here our synthetic efforts to unequivocally structurally characterize these three metabolites through their independent directed synthesis.

  贝达昆林是一种新型药物，2012年获得FDA批准用于治疗耐药结核病（TB）。尽管它对耐药结核病表现出高效性，但由于潜在的严重副作用，其使用受到限制。特别是，贝达昆林是一种非常亲脂性的化合物，具有长的终末半衰期，并且对心脏钾通道hERG表现出强效抑制作用，导致人体QTc间期延长，可能导致心律失常。为了解决这些问题，我们进行了一项药物发现计划，以开发改进的第二代贝达昆林类似物。从这个药物化学计划中，已选择了一个候选药物（TBAJ-876）进行进一步的临床前评估。在这个评估过程中，在几种临床前动物模型中观察到了TBAJ-876产生的三种主要代谢物。我们在这里报告了我们的合成努力，通过它们的独立定向合成来明确结构表征这三种代谢物。
• [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES<br/>[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011073316A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compound of the formula (I): in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050084506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。