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3-lactobionamidopropyl methacrylamide | 179480-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-lactobionamidopropyl methacrylamide
英文别名
N(6)-lactobionoylhexane-1,6-diamine;(2R,3R,4R,5R)-N-(6-aminohexyl)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanamide
3-lactobionamidopropyl methacrylamide化学式
CAS
179480-49-0
化学式
C18H36N2O11
mdl
——
分子量
456.491
InChiKey
VYYLHGUCGGKBNS-KHESNHTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    235
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methacrylic anhydride3-lactobionamidopropyl methacrylamideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以94.1%的产率得到3-lactobionamidopropyl methacrylamide
    参考文献:
    名称:
    具有带有脂肪族烃间隔基的糖部分的聚甲基丙烯酰胺的合成及其在控制肝细胞癌细胞在材料上的粘附中的应用
    摘要:
    在侧基中具有糖部分的聚合物已被用作在组织工程中用于细胞粘附的人造基质。在这项研究中,合成了在侧基具有乳糖和麦芽糖衍生物结构以及各种脂肪族烃间隔基的基于甲基丙烯酰胺的聚合物,并检查了它们的细胞粘附性能。甲基丙烯酰胺单体是通过间隔二胺的两步酰胺化反应制备的,首先用糖内酯,然后用甲基丙烯酸酐。这些单体在水性介质中使用4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACVA)作为自由基引发剂进行自由基聚合,得到相应的聚甲基丙烯酰胺。这些聚合物与动物细胞之间的特异性相互作用通过增殖的人肝癌细胞(WRL)与聚甲基丙烯酰胺的粘附性进行了研究。WRL通过特定的方式与具有六亚甲基或1,4-环己二烯间隔基的乳糖结构的聚合物发生相互作用,并促进了典型的球体形成,而与具有麦芽糖结构的聚合物没有发生相互作用。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学2013,51,4003-4010
    DOI:
    10.1002/pola.26818
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二胺lactobionolactoneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到3-lactobionamidopropyl methacrylamide
    参考文献:
    名称:
    具有带有脂肪族烃间隔基的糖部分的聚甲基丙烯酰胺的合成及其在控制肝细胞癌细胞在材料上的粘附中的应用
    摘要:
    在侧基中具有糖部分的聚合物已被用作在组织工程中用于细胞粘附的人造基质。在这项研究中,合成了在侧基具有乳糖和麦芽糖衍生物结构以及各种脂肪族烃间隔基的基于甲基丙烯酰胺的聚合物,并检查了它们的细胞粘附性能。甲基丙烯酰胺单体是通过间隔二胺的两步酰胺化反应制备的,首先用糖内酯,然后用甲基丙烯酸酐。这些单体在水性介质中使用4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACVA)作为自由基引发剂进行自由基聚合,得到相应的聚甲基丙烯酰胺。这些聚合物与动物细胞之间的特异性相互作用通过增殖的人肝癌细胞(WRL)与聚甲基丙烯酰胺的粘附性进行了研究。WRL通过特定的方式与具有六亚甲基或1,4-环己二烯间隔基的乳糖结构的聚合物发生相互作用,并促进了典型的球体形成,而与具有麦芽糖结构的聚合物没有发生相互作用。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学2013,51,4003-4010
    DOI:
    10.1002/pola.26818
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