2-(benzothien-3-yl)ethylamine hydrochloride | 19985-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(benzothien-3-yl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(benzothiophene-3-yl)ethanaminium chloride；2-(1-benzothiophen-3-yl)ethylamine hydrochloride；2-benzo[b]thiophen-3-yl-ethylamine; hydrochloride；2-Benzo[b]thiophen-3-yl-aethylamin; Hydrochlorid；3-[2-aminoethyl)benzo[b]thiophene hydrochloride；2-(benzothien-3-yl)ethanamine hydrochloride；2-(3-benzo[b]thienyl)ethylamine.HCl；2-(1-Benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride；2-(1-benzothiophen-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 19985-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NS*ClH
• mdl: MFCD00152231
• 分子量: 213.731
• InChiKey: PVEKDTORMRYTRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzothien-3-yl)ethylamine hydrochloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Campaigne,E.; Homfeld,E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1321 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[b]噻吩-3-基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(benzothien-3-yl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands
  作者：Véronique Leclerc、Eric Fourmaintraux、Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Peter Morgan、H.Edward Howell、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer、Philippe Delagrange、Béatrice Guardiola-Lemaı̂tre、Jean Andrieux

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00147-3

  日期：1998.10

  synthesis of melatonin receptor ligands. In order to complete the structure-activity relationships and to obtain antagonists to the melatonin receptor, a new series of naphthalenic analogues of melatonin have been synthesized. Modifications include deletion of the 7-methoxy group, replacement of the ethylene moiety, replacement of the amidic function by bioisosteres, and replacement of the naphthalenic nucleus

  先前的论文报道了褪黑激素受体配体的合成。为了完成结构-活性关系并获得褪黑激素受体的拮抗剂，已经合成了一系列新的褪黑激素萘类似物。修饰包括7-甲氧基的缺失，乙烯部分的取代，生物等位基因的取代酰胺功能，以及其他双环取代的萘核。几乎所有的结构修饰都会导致对褪黑激素受体的亲和力下降。但是，Nn丙基脲衍生物（27）在该受体上是非常有效的配体（pKi = 14.3）。最有趣的是，甲氧基的缺失导致了该系列的第一个拮抗剂。该分子，化合物12
• Palladium-Mediated Functionalization of Benzofuran and Benzothiophene Cores
  作者：Marta Pérez-Gómez、Sergio Hernández-Ponte、José Antonio García-López、Roberto Frutos-Pedreño、Delia Bautista、Isabel Saura-Llamas、José Vicente

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00682

  日期：2018.12.24

  nuclei have been studied. We have assessed the reactivity of the corresponding dimeric six-membered palladacycles (arising from C–H metalation) toward neutral ligands and unsaturated species. The insertion reactions of isocyanides into the Pd–C bond of the aforementioned palladacycles allowed the isolation of the corresponding iminoacyl intermediates, which could later be decomposed to give the amidine

  研究了带有苯并呋喃和苯并噻吩核的2-杂芳族伯乙胺的palpalation反应。我们评估了相应的二聚六元palladacycles（由CH金属化引起）对中性配体和不饱和物种的反应性。异氰化物插入上述Palladacycles的Pd–C键中的插入反应可分离出相应的亚氨基酰基中间体，随后可将其分解为含这些相关杂环核的idine衍生物。相反，羰基化和烯基化反应导致内酰胺和烯基化有机衍生物的直接形成。有趣的是，一个不寻常的氢键促进的E -to - Z观察到所得烯烃的异构化平衡。此外，我们已经研究了以催化方式进行这些底物的N- Boc衍生物的烯基化的条件。所有有机金属配合物（由杂芳族核的C–H活化和异氰酸酯的插入引起）和有机产物（由分解反应引起）已得到充分表征，包括几种有机金属和有机衍生物的X射线晶体结构。
• A convenient method for the synthesis of 1-R-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno-[2,3-c]pyridine derivatives
  作者：V. S. Tolkunov、A. B. Eresko、A. V. Mazepa、S. V. Tolkunov

  DOI：10.1007/s10593-011-0888-8

  日期：2011.12

  New 1-R-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridine derivatives have been obtained by cyclization of 2-(1-benzothiophen-3-yl)ethylamines with aromatic and heteroaromatic aldehydes in the presence of triisopropylchlorosilane.

  通过将2-（1-苯并噻吩-3-基）乙胺与芳族和杂芳族醛环合获得新的1-R-2-甲基-1,2,3,4-四氢苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物在三异丙基氯硅烷的存在下。
• Benzothien-3-yl adenosine; benzothien-3-yl adenosine, S-oxide; and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04600707A1

  公开（公告）日：1986-07-15

  Benzothien-3-yl adenosine; benzothien-3-yl adenosine, S-oxide; and benzothien-3-yl adenosine, S,S-dioxide compounds or pharmaceutically acceptable acid addition salts having highly desirable central nervous system and antihypertensive properties, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions are described.

  本发明涉及苯并噻吩-3-基腺苷；苯并噻吩-3-基腺苷，S-氧化物；以及苯并噻吩-3-基腺苷，S，S-二氧化物化合物或药学上可接受的酸盐，具有高度理想的中枢神经系统和降压特性，描述了其制造过程和制药组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。
• N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl .alpha.-substituted Trp-Phe-
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05622983A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Novel unnatural dipeptoids of .alpha.-substituted Trp-Phe derivatives useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, colorectal tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further the compounds are antianxiety agents, antiulcer agents, antidepressant agents, and are agents useful for preventing the withdrawal response produced by chronic treatment or use followed by chronic treatment followed by withdrawal from nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, or opiods. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare pharmaceutical and diagnostic compositions.

  本发明涉及一种新颖的非天然二肽类α-取代Trp-Phe衍生物，可用作治疗肥胖症、肠道胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤、结肠癌或作为抗精神病药物。此外，这些化合物还具有抗焦虑、抗溃疡、抗抑郁作用，并可用于预防尼古丁、安定、酒精、可卡因、咖啡因或阿片类药物的长期治疗或使用后出现的戒断反应。本发明还涉及使用这些二肽类化合物制备药物和诊断组合物的方法。同时，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及在制备中有用的新型中间体。