trimethyl 2-(p-tolyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 2-(p-tolyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: Trimethyl 2-(4-methylphenyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate；trimethyl 2-(4-methylphenyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: VSYRAUXIQXHCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙酸甲酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trimethyl 2-(p-tolyl)ethene-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  蓝色 LED 辐照下重氮化合物和碘鎓叶立德合成全碳四取代烯烃

  摘要：

  开发了一条通过可见光促进重氮化合物与碘鎓叶立德偶联构建全碳四取代烯烃的路线。以中等至良好的产率获得了范围广泛的全碳四取代烯烃。天然分离物改性烯烃的合成以及最终烯烃成功转化为重要的杂环化合物进一步证实了当前方法的合成价值。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101144

文献信息

• Catalytic Tricarbonylation of Alkynes with Palladium Catalysts
  作者：Yusuke Izawa、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.2005.1060

  日期：2005.7

  A novel catalytic process of introducing three CO units into alkynes by palladium-catalyzed alkoxycarbonylation was developed. Based on the fundamental studies on the behavior of organopalladium complexes, mechanisms to account for the mono- and tricarbonylation processes are proposed.

  通过钯催化烷氧基羰基化，开发了一种将三个 CO 单元引入炔烃的新型催化过程。根据对有机钯配合物行为的基础研究，提出了解释单羰基化和三羰基化过程的机制。
• All‐Carbon Tetrasubstituted Olefins Synthesis from Diazo Compounds and Iodonium Ylides under Blue LED Irradiation
  作者：Yan‐Rui Zhao、Lei Li、Guo‐Yong Xu、Jun Xuan

  DOI：10.1002/adsc.202101144

  日期：2022.2

  tetra-substituted olefins through visible-light promoted coupling of diazo compounds with iodonium ylides was developed. A wide range of all-carbon tetra-substituted olefins was obtained in moderate to good yields. The synthetic values of the current method were further approved by the synthesis of natural isolates modified alkenes and the successful transformation of final olefins into important heterocycles

  开发了一条通过可见光促进重氮化合物与碘鎓叶立德偶联构建全碳四取代烯烃的路线。以中等至良好的产率获得了范围广泛的全碳四取代烯烃。天然分离物改性烯烃的合成以及最终烯烃成功转化为重要的杂环化合物进一步证实了当前方法的合成价值。