pyridine-2,6-diylbis([1,1′-biphenyl]-2-ylmethanone)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: pyridine-2,6-diylbis([1,1′-biphenyl]-2-ylmethanone)
• 英文别名: [6-(2-Phenylbenzoyl)pyridin-2-yl]-(2-phenylphenyl)methanone
• 化学式: C₃₁H₂₁NO₂
• 分子量: 439.513
• InChiKey: JECARHIRXSYYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,6-diylbis([1,1′-biphenyl]-2-ylmethanone) 在 魔酸 、 氯氟磺酰 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用超亲电子试剂合成含杂环的9,9-二芳基芴

  摘要：

  描述了一种超酸促进的9,9-二芳基芴的合成方法。化学涉及联苯取代的杂环酮的环化和芳基化，并提出了一种涉及超亲电子中间体的机理。低温NMR已观察到关键的反应性中间体阳离子和三阳离子芴基阳离子，并已通过DFT计算进一步研究了该机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00311
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 、 2-biphenylyl magnesium bromide 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 pyridine-2,6-diylbis([1,1′-biphenyl]-2-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  利用超亲电子试剂合成含杂环的9,9-二芳基芴

  摘要：

  描述了一种超酸促进的9,9-二芳基芴的合成方法。化学涉及联苯取代的杂环酮的环化和芳基化，并提出了一种涉及超亲电子中间体的机理。低温NMR已观察到关键的反应性中间体阳离子和三阳离子芴基阳离子，并已通过DFT计算进一步研究了该机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00311

文献信息

• [EN] POLYMERISATION CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR DE POLYMERISATION
  申请人：BP CHEM INT LTD

  公开号：WO2001074830A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  A catalyst for the polymerisation of 1-olefins is disclosed, comprising a complex having the Formula (I) wherein M is a transition metal, lanthanide or actinide; X represents an atom or group covalently or ionically bonded to the transition metal M; T is the oxidation state of the transition metal M and b is the valency of the atom or group X; Z is oxygen or NR5; Y is oxygen or NR7; L is a group datively bound to M, and n is from 0 to 5; A1 to A3 are each independently N or P or CR, with the proviso that at least one is CR, R, R?5 and R7¿ are each independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl, substituted heterohydrocarbyl, or SiR'¿3? where each R' is independently selected from hydrogen, halogen hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl and substituted heterohydrocarbyl; and R?4 and R6¿ are each independently a substituent of the formula (I), wherein R?10 to R14¿ are each independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl, substituted heterohydrocarbyl, or SiR'¿3? where each R' is independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl and substituted heterohydrocarbyl, subject to the proviso that at least one of R?10 and R14¿ is not H.
• Synthesis of Heterocycle-Containing 9,9-Diarylfluorenes Using Superelectrophiles
  作者：Makafui Gasonoo、Akinari Sumita、Kenneth N. Boblak、Kristen Giuffre、Tomohiko Ohwada、Douglas A Klumpp

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00311

  日期：2017.6.16

  method for the synthesis of 9,9-diarylfluorenes is described. The chemistry involves cyclizations and arylations with biphenyl-substituted heterocyclic ketones and a mechanism is proposed involving superelectrophilic intermediates. The key reactive intermediates–dicationic and trication fluorenyl cations have been observed by low-temperature NMR and the mechanism has been further studied using DFT calculations

  描述了一种超酸促进的9,9-二芳基芴的合成方法。化学涉及联苯取代的杂环酮的环化和芳基化，并提出了一种涉及超亲电子中间体的机理。低温NMR已观察到关键的反应性中间体阳离子和三阳离子芴基阳离子，并已通过DFT计算进一步研究了该机理。