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6-methyl-2-phenylethyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | 651738-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2-phenylethyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
英文别名
4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-6-methyl-2-(2-phenylethyl)-, (2S)-;(2S)-6-methyl-2-(2-phenylethyl)-2,3-dihydropyran-4-one
6-methyl-2-phenylethyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one化学式
CAS
651738-96-4
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
UJYOSLHNCGDUTD-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯 在 palladium dichloride disodium hydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 三甲基铝氧气copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, -40.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 6-methyl-2-phenylethyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Cyclization of β-Hydroxyenones with Palladium(II):  A Novel Entry to 2,3-Dihydro-4H-pyran-4-ones
    摘要:
    A palladium(II)-mediated oxidative cyclization was found to be effective for the preparation of structurally diverse 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones from the corresponding beta-hydroxyenones. Attractive features of this transformation include the ready availability of the starting enones, the regiocontrol, and the easy access of enantiopure 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one from the corresponding enantiopure enone.
    DOI:
    10.1021/ol0361296
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文献信息

  • Oxidative Cyclization of β-Hydroxyenones with Palladium(II):  A Novel Entry to 2,3-Dihydro-4<i>H</i>-pyran-4-ones
    作者:Maud Reiter、Sandrine Ropp、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1021/ol0361296
    日期:2004.1.1
    A palladium(II)-mediated oxidative cyclization was found to be effective for the preparation of structurally diverse 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones from the corresponding beta-hydroxyenones. Attractive features of this transformation include the ready availability of the starting enones, the regiocontrol, and the easy access of enantiopure 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one from the corresponding enantiopure enone.
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