2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl 3-(4-chlorophenyl)propiolate | 1268686-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl 3-(4-chlorophenyl)propiolate
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl 3-(4-chlorophenyl)-propiolate
• CAS: 1268686-63-0
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 333.171
• InChiKey: ZAGSLLSXVAIZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl 3-(4-chlorophenyl)propiolate 在 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到4,5-bis(4-chlorophenyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱介导的串联反应，由酰基转移策略组成，导致4,5-二取代呋喃-2（5H）-一

  摘要：

  已经开发出通过碱介导的芳烷基2-炔基酸酯的串联酰基转移/环化/去羰基化反应合成4,5-二取代的呋喃-2（5 H）-ones的第一个例子。这种新的和廉价的直通联接路由允许两个碳 O键和C的SP 3  Ç SP 2键在一个步骤涉及了前所未有的酰基重排处理形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000762
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯丙炔酸 在 碘苯二乙酸 、 copper 8-hydroxyquinolinate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl 3-(4-chlorophenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  丙炔酸的脱羧氧酰氧基化：含炔基的α-酰氧基酮的构建

  摘要：

  已开发出丙炔酸的新型脱羧氧基酰氧基化。该反应提供了从容易获得的起始材料中有效获取含炔基的 α-酰氧基酮的途径，并表现出显着的官能团耐受性。此外，还开发了末端炔烃和脂肪族丙炔酸的氧酰氧基化。基于机理研究提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00669