3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]丙-1-炔 | 89635-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]丙-1-炔
• 中文别名: 3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-1-丙炔
• 英文名称: 3-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)prop-1-yne
• 英文别名: 3-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]prop-1-yne
• CAS: 89635-79-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LQAWCLHWBNQCHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-102 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]丙-1-炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-chloro-4,6-dihydroxy-2-(3-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)prop-1-yn-1-yl)-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯作为肽、蛋白质和脂质的无活化伯胺特异性生物偶联试剂

  摘要：

  受 azaphilones 与胺的独特自然反应的启发，开发了一种高效、高度化学选择性和无活化的伯胺生物共轭方案，并在各种应用中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202111783
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]丙-1-炔
  参考文献：
  名称：

  含尾部NHC配体的Pd配合物的合成及其在半连续膜辅助Suzuki交叉偶联过程中的应用

  摘要：

  均相催化已被证明是制备多种分子实体的可靠方法，但催化剂价格昂贵且难以去除。因此，工业上的目标是容易分离和回收并且具有增加的周转次数的催化剂。从多功能间歇式反应器向精细化学品合成的连续生产的不断转变导致了对催化剂的新要求。本文报道了适用于基于膜辅助反应器的半连续Suzuki交叉偶联反应的Pd配合物的设计和使用。这些Pd配合物包含尾状N-杂环卡宾（NHC）配体，可通过有机溶剂纳米过滤和顶层改性的陶瓷膜进行内部催化剂回收。这些膜基于尺寸排阻和亲和力分离（溶剂-溶质-膜相互作用）的组合，对催化剂进行选择性的纳滤。通过简单地向反应容器中添加更多的反应物和试剂，开发出的半连续系统可显着提高周转次数，简化产品分离并因此降低质量强度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00273

文献信息

• Polyethylene glycol-based homologated ligands for nicotinic acetylcholine receptors☆
  作者：Bradley A. Scates、Bethany L. Lashbrook、Benjamin C. Chastain、Kaoru Tominaga、Brandon T. Elliott、Nicholas J. Theising、Thomas A. Baker、Richard W. Fitch

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.045

  日期：2008.12.15

  ethers were conjugated with three ligand series for nicotinic acetylcholine receptors. Conjugates of acetylaminocholine, the cyclic analog 1-acetyl-4,4-dimethylpiperazinium, and pyridyl ether A-84543 were prepared. Each series was found to retain significant affinity at nicotinic receptors in rat cerebral cortex with tethers of up to six PEG units. Such compounds are hydrophilic ligands which may serve

  一系列同源聚乙二醇（PEG）单甲醚与烟碱乙酰胆碱受体的三个配体系列缀合。制备了乙酰氨基胆碱、环状类似物 1-乙酰基-4,4-二甲基哌嗪鎓和吡啶基醚 A-84543 的缀合物。发现每个系列都对大鼠大脑皮层中的烟碱受体保持显着的亲和力，并具有多达六个 PEG 单元的系链。此类化合物是亲水性配体，可用作荧光/亲和探针和 nAChR 多价配体的模型。
• [EN] 2-((4-AMINO-3-(3-FLUORO-5-HYDROXYPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-1 -YL)METHYL)-3-(2-(TRIFLUOROMET HYL)BENZYL)QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-AMINO-3-(3-FLUORO-5-HYDROXYPHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-1-YL)MÉTHYL)-3-(2-(TRIFLUOROMÉTHYL)BENZYL)QUINAZOLIN-4(3H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014140597A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making the said compounds.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及包含该化合物的组合物，以及该化合物的使用以及该化合物的组合物在治疗中的应用，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。
• General Cu-Catalyzed C_sp–S Coupling
  作者：Éric Godin、Jeffrey Santandrea、Antoine Caron、Shawn K. Collins

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02004

  日期：2020.8.7

  enabling the use of aryl-, alkyl-, and silyl-substituted alkynyl coupling partners (38 total examples, 50–99% yields). Importantly, the method enables the preparation of difficult-to-access bis-heteroatom-functionalized (S,S-, S,P-, and S,N-) alkynes.

  铜催化的巯基和溴代炔烃的交叉偶联提供了温和，快速和选择性的C sp -S偶联，具有广泛的应用范围，可使用芳基，烷基和甲硅烷基取代的炔基偶联剂（共38个实例，50 –99％的收益）。重要的是，该方法使得能够制备难以获得的双杂原子官能化的（S，S-，S，P-和S，N-）炔烃。
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：SPARX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021113068A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention provides novel neuroactive steroids and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, for example, various neurological or brain diseases.

  这项发明提供了新型神经活性类固醇及其药物组合物，以及它们的制备和使用方法，用于治疗各种疾病和病况，例如各种神经系统或大脑疾病。
• Towards multivalent CD1d ligands: synthesis and biological activity of homodimeric α-galactosyl ceramide analogues
  作者：Peter J. Jervis、Marie Moulis、John-Paul Jukes、Hemza Ghadbane、Liam R. Cox、Vincenzo Cerundolo、Gurdyal S. Besra

  DOI：10.1016/j.carres.2012.02.034

  日期：2012.7

  Graphical abstract

  图形概要