2,4,6-三甲基-4-庚醇 | 60836-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-4-庚醇
• 中文别名: 2,4,6-三甲基-4-正庚醇
• 英文名称: Di-isopropyl-methylcarbinol
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-4-heptanol；2,4,6-trimethyl-heptan-4-ol；Methyl-diisobutyl-carbinol；δ-Oxy-β.δ.ξ-trimethyl-heptan；2,4,6-trimethylheptan-4-ol
• CAS: 60836-07-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: QSVYJSJPLCSACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.53°C (estimate)
• 沸点：
  182.05°C
• 密度：
  0.8150
• 稳定性/保质期：
  <b>避免接触氧化物</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-4-庚醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-bromo-2,4,6-trimethyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  Tuot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁烯基甲基卡必醇 在 镍 作用下， 130.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 2,4,6-三甲基-4-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1566,1568, 474; engl. Ausg. S. 1525, 1526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203758A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014138199A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. I

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的人群中有用。
• The reaction of α-methoxyvinyllithium with trialkylboranes
  作者：Alan B. Levy、Steven J. Schwartz、Nancy Wilson、Bradley Christie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84870-6

  日期：1978.8

  Several alkenyltrialkylborate salts derived from the reaction of α-methoxyvinyllithium (MVL) with trialkylboranes have been prepared. At −80°C, the initial complex is stable as indicated by its iodination to give moderate yields of enol ethers. Warming the complex to room temperature leads via an alkyl group migration to a new alkenyldialkylmethoxyborate salt. Oxidation of this complex leads to methyl

  已经制备了几种衍生自α-甲氧基乙烯基锂（MVL）与三烷基硼烷的反应的烯基三烷基硼酸盐。初始络合物在-80°C下稳定，如其碘化所示，得到适量的烯醇醚。将络合物温热至室温导致经由烷基迁移至新的烯基二烷基甲氧基硼酸盐。该络合物的氧化产生甲基酮。或者，在氧化之前用各种亲电试剂，例如酸，碘或烷基化剂处理该盐，分别导致甲基二烷基甲醇，1，1-二烷基乙烯和受阻叔醇。可以通过亲电攻击烯基硼酸盐的β碳来合理化产物。这些盐的显着亲核性似乎可以与烯胺类相媲美。
• N-Substituted-P-Menthane-3-Carboxamide and Uses Thereof
  申请人：Furrer Stefan Michael

  公开号：US20100056636A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to substances and compositions having a physiological cooling effect on the skin and the mucosa of the body, especially of the oral cavity, throat and nose. More in particular, the present invention relates to N-substituted-p-menthane-3-carboxamides represented by the following formula (I): and esters thereof. These substances are capable of imparting and/or enhancing a physiological cooling effect in a product in which they are incorporated, much more effectively than the heretofore known N-substituted-p-menthane-3-carboxamides.

  本发明涉及对身体的皮肤和粘膜，特别是口腔、喉咙和鼻子具有生理降温效果的物质和组合物。更具体地说，本发明涉及由以下式（I）表示的N-取代-p-薄荷烷-3-羧酰胺及其酯。这些物质能够在其中被纳入的产品中赋予和/或增强生理降温效果，比迄今已知的N-取代-p-薄荷烷-3-羧酰胺更有效。
• Optically active bisoxazoline compounds, process for production of the same and use thereof
  申请人：Itagaki Makoto

  公开号：US20060149077A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Optically active bisoxazoline compounds represented by the general formula (1), a process for producing the compounds, and a process for producing cyclopropanecarboxylic esters by using the same: wherein R 1 and R 2 are the same and each represents C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted phenyl or R 1 and R 2 are bonded each other together with the carbon atom of oxazoline ring to which they are bonded to form a ring; R 3 is substituted or unsubstituted naphthyl; R 4 and R 5 are the same and each represent hydrogen or C 1-6 alkyl, or R 4 and R 5 are bonded each other together with the carbon atom to which they are bonded to form a cycloalkyl ring having 3 to 6 carbon atoms; and * represents an asymmetric center.

  光学活性的双噁唑啉化合物由通式（1）表示，制备该化合物的方法以及使用该化合物制备环丙烷羧酸酯的方法： 其中，R1和R2相同，分别表示C1-6烷基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的苯基，或者R1和R2相互结合形成环，与它们所连接的噁唑环的碳原子相连；R3是取代或未取代的萘基；R4和R5相同，分别表示氢或C1-6烷基，或者R4和R5相互结合形成有3至6个碳原子的环状烷基环；*表示一个不对称中心。

表征谱图