1-(2'-iodo<1,1'-biphenyl>-3-yl)ethanone | 108780-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2'-iodo<1,1'-biphenyl>-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(2-iodophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 108780-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₁IO
• 分子量: 322.145
• InChiKey: VTPYBMUXXWITGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-iodo<1,1'-biphenyl>-3-yl)ethanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) sulfate pentahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-([1,1'-biphenyl]-2-ylethynyl)-N-(3-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜和N-碘代琥珀酰亚胺促进Yne系结亚酰胺的5- exo-dig氧化环化：获得吡咯烷酮和螺吡咯烷酮

  摘要：

  证明了空前的无金属二甲基亚砜（DMSO）和N-碘代琥珀酰亚胺介导的原位生成内含烯醇的内酰胺的烯醇当量的区域选择性5-外切-氧化氧化环化反应。该反应使得容易获得官能化的吡咯烷酮骨架。具有3-邻-联芳基基团的吡咯烷酮成功地经历了具有α，β-不饱和烯烃的分子内亲电环化，提供了螺-吡咯烷酮基团。的单釜顺序5-外切挖的炔系留ynamides的环化，接着是吡咯烷酮的电环化，呈现。阐明了DMSO在转化中的作用，并提出了一条试探性的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01149
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2'-iodo<1,1'-biphenyl>-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜和N-碘代琥珀酰亚胺促进Yne系结亚酰胺的5- exo-dig氧化环化：获得吡咯烷酮和螺吡咯烷酮

  摘要：

  证明了空前的无金属二甲基亚砜（DMSO）和N-碘代琥珀酰亚胺介导的原位生成内含烯醇的内酰胺的烯醇当量的区域选择性5-外切-氧化氧化环化反应。该反应使得容易获得官能化的吡咯烷酮骨架。具有3-邻-联芳基基团的吡咯烷酮成功地经历了具有α，β-不饱和烯烃的分子内亲电环化，提供了螺-吡咯烷酮基团。的单釜顺序5-外切挖的炔系留ynamides的环化，接着是吡咯烷酮的电环化，呈现。阐明了DMSO在转化中的作用，并提出了一条试探性的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01149

文献信息

• Palladium-catalyzed coupling reaction of 2-iodobiphenyls with alkenyl bromides for the construction of 9-(diorganomethylidene)fluorenes
  作者：Ya-Heng Zhao、Jian-Long Wang、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/d1ob01547h

  日期：——

  protocol for the construction of 9-(diorganomethylidene)fluorenes through palladium-catalyzed coupling reactions of 2-iodobiphenyls with alkenyl bromides has been reported. The reaction proceeds through the C–H activation/oxidative addition/reduction elimination/intramolecular Heck coupling reaction to afford a series of 9-(diorganomethylidene)fluorenes with good yields. Control experiments demonstrate that

  已经报道了通过钯催化的 2-碘联苯与烯基溴的偶联反应构建 9-（二有机亚甲基）芴的原子经济协议。该反应通过C-H活化/氧化加成/还原消除/分子内Heck偶联反应进行，以良好的收率得到一系列9-(二有机亚甲基)芴。对照实验表明，五元钯环作为关键中间体，β-H 消除作为限速步骤。
• Host-guest complexation-37
  作者：Donald J. Cram、Patrick Yuk-Sun Lam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87577-3

  日期：1986.1

  three cyclic urea units in a tripod arrangement, rigidified by their incorporation into a macrocycle along with two anisyl and one m-xylyl spacer units. The binding and catalytic sites are complementary to amino acid ester salts. The host catalyst collects and orients through complexation the guest substrate to provide substantial rate enhancements for transacylation of amino ester salts. The free energies

  描述了酰基转移酶部分模拟物的设计和30个步骤的合成。目标催化剂结合了大环结合位点，羟甲基和咪唑基团，它们通过与四苯基载体结构的连接而协同起作用。所述结合位点是由三个环脲单位三脚架结构，通过它们掺入硬化的成大环化合物具有两个茴香基和一个沿米-二甲苯间隔单元。结合位点和催化位点与氨基酸酯盐互补。主体催化剂通过使客体底物络合来收集和定向，从而为氨基酯盐的转酰基作用提供实质性的速率提高。据报道，CDCl 3中的宿主结合了Li的苦味酸盐的自由能+，Na +，K +，Rb +，Cs +，NH 4 +，CH 3 NH 3 +和t-BuNH 3 +。
• Pd-Catalyzed Alkene-Relayed Intermolecular C–H Alkylation Using Aryl Halide Substrates
  作者：Shuai Yang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03699

  日期：2022.12.16

  developed a Pd-catalyzed annulation reaction of 2-iodobiphenyls with maleimides that act as a relay for C–H alkylation. The reaction features broad substrate scope and high efficiency, providing a straightforward method for the synthesis of succinimide-fused 9,10-dihydrophenanthrenes. The reaction using acenaphthylene as the relay has also been developed, which allows easy access to dibenzo[j,l]fluoranthenes

  烯烃中继的 C-H 活化代表了一种选择性地功能化 C-H 键的新策略。我们开发了 Pd 催化的 2-碘代联苯与马来酰亚胺的环化反应，作为 C-H 烷基化的中继。该反应具有广泛的底物范围和高效率，为合成琥珀酰亚胺稠合的 9,10-二氢菲提供了一种简单的方法。还开发了使用苊作为中继的反应，可以很容易地获得二苯并[ j , l ]荧蒽。
• CRAM, D. J.;LAM, P. YUK-SUN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1607-1615
  作者：CRAM, D. J.、LAM, P. YUK-SUN

  DOI：——

  日期：——