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5-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazol-3-ium; bromide | 103871-47-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazol-3-ium; bromide
英文别名
——
5-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazol-3-ium; bromide化学式
CAS
103871-47-2
化学式
Br*C9H14NO2S
mdl
——
分子量
280.186
InChiKey
YPXZSWBPHGDTDR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.53
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    41.18
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含硫类化合物、其药物组合物及应用
    摘要:
    本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用;所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物,所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物,对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用,有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#
    公开号:
    CN117417301A
  • 作为产物:
    描述:
    5-氧代己酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 5-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazol-3-ium; bromide
    参考文献:
    名称:
    噻唑类化合物、其药物组合物及应用
    摘要:
    本发明公开了一种噻唑类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种噻唑类化合物在制备药物中的应用;所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病、阿尔茨海默病或衰老的药物,所述的噻唑类化合物选自如式I等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物,对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用,有望治疗和/或预防神经退行性疾病,阿尔茨海默病或衰老药物。
    公开号:
    CN116531373A
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文献信息

  • The synthesis of amino acids by 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides
    作者:George A. Kraus、Jon O. Nagy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96707-9
    日期:1985.1
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