3-(4-Methoxyphenyl)-2-Fluoro-1-(Phenylselenyl)-Propane | 128259-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-2-Fluoro-1-(Phenylselenyl)-Propane
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-2-Fluoro-1-(Phenylselenyl)Propane；1-(2-Fluoro-3-phenylselanylpropyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 128259-76-7
• 化学式: C₁₆H₁₇FOSe
• 分子量: 323.269
• InChiKey: IWRIRMIRJHYAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-2-Fluoro-1-(Phenylselenyl)-Propane 在 碘代三甲硅烷 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-2-fluoro-1-propene
  参考文献：
  名称：

  2-氟-1-烯烃的新合成

  摘要：

  报道了将PhSeF加到烯烃中以产生β-氟苯基硒化物（）的第一个例子。由末端烯烃制得的β-氟苯基硒化物（）经臭氧处理转化为标题的氟乙烯，而由内烯烃和环状烯烃制得的烯丙基氟化物。该方法提供了以前未报道的2-苄基-2-氟-1-烯烃（例如）的入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94406-x
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 、 苯基氯化硒 在 silver fluoride 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-2-Fluoro-1-(Phenylselenyl)-Propane
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins

  摘要：

  一种制备2-氟-1-烯或末端双-β-氟-烯的方法，包括将适当的烯丙基或α-烯基起始物与苯硒氯和氟化银反应，然后将中间体苯硒氟化物化合物与臭氧反应，进一步将所得的苯硒氧化物化合物与适当的胺反应，以得到所需的氟化合物。

  公开号：

  EP0410380A3