1-(溴甲基)菲 | 42050-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)菲
• 英文名称: 1-bromomethylphenanthrene
• 英文别名: 1-Brommethyl-phenanthren；1-(Bromomethyl)phenanthrene
• CAS: 42050-05-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: YPCVUZDHOVMKTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)菲 在 2-氨基苯磺酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 10-methoxyphenanthrene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho-C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03701
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-(溴甲基)菲
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚-5-酮的全合成

  摘要：

  乙酰苯蒽-5-酮是制备某些醋菲氨基醇作为潜在抗疟药的关键中间体，它是从1-甲基菲五个阶段合成的。

  DOI：

  10.1039/p19730001160

文献信息

• Phenacenes:  A Family of Graphite Ribbons. 2. Syntheses of Some [7]Phenacenes and an [11]Phenacene by Stilbene-like Photocyclizations
  作者：Frank B. Mallory、Kelly E. Butler、Amanda C. Evans、Emilie J. Brondyke、Clelia W. Mallory、Changqing Yang、Aviva Ellenstein

  DOI：10.1021/ja9638418

  日期：1997.3.1

  members of the family of polycyclic aromatic compounds with an extended phenanthrene-like structural motif be designated as [n]phenacenes, where n is the number of fused benzene rings. [n]Phenacene molecules are related to layers of graphite in the way that ribbons are related to sheets. In order to investigate the properties of [n]phenacenes as materials, methods for the syntheses of these molecules

  建议将具有扩展的类似菲的结构基序的多环芳族化合物家族的成员指定为 [n] 非并苯，其中 n 是稠合苯环的数量。[n]非并苯分子与石墨层的关系就像带与片的关系一样。为了研究 [n]phenacenes 作为材料的性质，已经开发了这些分子的合成方法，其中涉及 Wittig 反应和用于构建碳 - 碳键的芪类光环化。未取代的[n]非并苯分子的溶解度随着n的增加而急剧下降；[7] phenacene 是已知最大的例子，在 565 °C 时熔化并分解，并且由于其极不溶解性，基本上难以进行化学研究。通过加入烷基取代基解决了这个溶解度问题。2,13-Di-n-pentyl[7]phenacene、2,13-di-tert-butyl[7]phenacene 和 15,18-di-n-pentyl[7]phenacene（mp 325、290 和 235 ℃, ...
• Photochemical synthesis and electronic spectra of fulminene ([6]phenacene)
  作者：Hideki Okamoto、Minoru Yamaji、Shin Gohda、Kaori Sato、Hisako Sugino、Kyosuke Satake

  DOI：10.1007/s11164-012-0639-1

  日期：2013.1

  respectively. In the case of fulminene, laser flash photolysis displayed a transient spectrum with an absorption maximum (λ max T–T ) at 675 nm, which was assigned as the triplet fulminene excited state. The λ max T–T values for the [n]phenacene series showed a linear correlation as a function of the ring number n, given by an equation, λ max T–T  = 60n + 318 (nm).

  通过1-（1-萘基）-2-（1-菲基）乙烯的马洛反应或1-（1）的9-芴酮敏化的光环闭合，可轻松实现富人烯（[6]并苯）的合成-萘基）-2-（1-菲基）乙烷。首次使用光致发光和瞬态吸收光谱法研究了min烯的电子光谱性质。将光谱特征与一系列较低的并菲同系物的光谱特征进行了比较，例如菲（[3]菲），（（[4]菲）和野餐（[5]菲）。对于[ n ]并苯系列，荧光和磷光带都随苯环（n）数目的增加而线性红移。在激发单的能级趋势（Ë 小号）和三重态（E T）状态分别表示为E s  = -2.6 n  + 89.1（kcal mol -1）和E T  = -1.8 n  + 66.2（kcal mol -1）。在fulminene的情况下，激光闪光光解显示的瞬态光谱与吸收最大值（λ 最大T形）在675纳米，将其指定为三重fulminene激发态。的λ最大值T形为[值Ñ ]非那省系列呈线性相关作为环数的函数Ñ，通过公式，给出λ
• Systematic investigations on fused π-system compounds of seven benzene rings prepared by photocyclization of diphenanthrylethenes
  作者：Shota Fujino、Minoru Yamaji、Hideki Okamoto、Toshiki Mutai、Isao Yoshikawa、Hirohiko Houjou、Fumito Tani

  DOI：10.1039/c7pp00040e

  日期：2017.6

  (nEm; n, m = 1, 3 and 9) for understanding photocyclization patterns based on NMR spectroscopy. The crystal structures of the photoproducts were analyzed by X-ray crystallography, and the photophysical features of the photocyclized molecules were investigated based on emission and transient absorption measurements. Phenanthrene derivatives substituted at the 1- and 3-positions were prepared for synthesizing

  我们研究了1-（n-菲基）-2-（m-菲基）乙烯的光产物（n E m；n，m = 1、3和9），以了解基于NMR光谱的光环化模式。通过X射线晶体学分析光产物的晶体结构，并基于发射和瞬态吸收测量来研究光环化分子的光物理特征。制备了在1-位和3-位取代的菲衍生物，用于通过二苯乙烯衍生物的光环化合成n E m。我们获得了四种主要的光产品（n @ m）从相应的n E m。通过X射线晶体学测定，发现其中两个在单晶中具有外消旋分子结构。除了主要的光产物外，还分离出两种类型的次要光产物（n @ m PP）。在溶液中测定了获得的光产物的荧光量子产率和寿命，而在粉末中获得了确定的荧光量子产率。通过激光光解技术观察溶液中的三重态-三重态吸收光谱表明，跨系统进入三重态的过程与荧光过程竞争。
• Synthesis and antiproliferative properties of N3/8-disubstituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane analogues of 3,8-bis[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl-piperazine
  作者：Rosanna Filosa、Antonella Peduto、Paolo de Caprariis、Carmela Saturnino、Michela Festa、Antonello Petrella、Amedeo Pau、Gérard Aimé Pinna、Paolo La Colla、Bernardetta Busonera、Roberta Loddo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.11.013

  日期：2007.3

  A series of novel N(3/8)-disubstituted-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes in order to improve the in vitro activity of the prototype 3,8-bis[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridyl-4-yl)methylpiperazine (1) were synthesized and evaluated by assays of growth inhibition against several tumor cell lines. Compounds 2a,b,f and m demonstrated not only growth-inhibitory activities against leukemia cancer cells, but

  一系列新颖的N（3/8）-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，以提高原型3,8-bis [2-（3,4,5-）的体外活性合成了三甲氧基苯基）吡啶基-4-基）甲基哌嗪（1），并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a，b，f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性，而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的，其IC（50）值在低微摩尔范围内。此外，已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试，以评估该先导化合物的作用方式。
• Photopolymerizable compositions and image-forming materials using said compositions
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0089802A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  A photopolymerizable composition comprises an organic solvent-soluble ethylenic unsaturated compound, an organic sblvent-dispersible, water-insoluble granular dispersion and an organic solvent-soluble photopolymerization initiator, mutually dissolved or dispersed in a solvent composed mainly of an organic solvent. The photopolymerizable composition is developable with water in a short period of time, has high film strength and water resistance of a photosensitive layer, high lipophilic properties and superior film-forming capability, and can be used to produce highly sensitive resists and image-forming materials.

  一种可光聚合的组合物包括一种有机溶剂可溶的乙烯基不饱和化合物、一种有机溶剂可分散的不溶于水的颗粒分散体和一种有机溶剂可溶的光聚合引发剂，它们相互溶解或分散在一种主要由有机溶剂组成的溶剂中。 这种可光聚合的组合物可在短时间内用水显影，具有较高的感光层膜强度和耐水性、较高的亲油性和优异的成膜能力，可用于生产高灵敏度的抗蚀剂和图像形成材料。