1-(溴甲基)蒽 | 24463-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-(溴甲基)蒽
• 英文名称: 1-(bromomethyl)anthracene
• 英文别名: 1-Brommethyl-anthracen
• CAS: 24463-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: ZRWWJWVZJDLRFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  411.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)蒽 在 苯基锂 作用下， 生成 1-(2-蒽-1-基乙基)蒽
  参考文献：
  名称：

  Excimer fluorescence and photodimerization of anthracenophanes and 1,2-dianthrylethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00435a027
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 ammonium hydroxide 、 四溴化碳 、 dimethylsulfide borane complex 、 硫酸 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(溴甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  1-（甲基氨基）蒽–一种光敏化合物的易得构件

  摘要：

  简便的合成提供了一种新型的蒽基胺，可作为构建光开关受体的多功能构建基块。将该结构基序并入二吡啶啉酰胺中可提供光响应性阴离子受体。在用360 nm光照射后，会发生环加成反应，从而产生对阴离子具有更高亲和力的大环受体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800897

文献信息

• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Multifunctional Cationic Iridium(III) Complexes Bearing 2-Aryloxazolo[4,5-<i>f</i>][1,10]phenanthroline (N^N) Ligand: Synthesis, Crystal Structure, Photophysics, Mechanochromic/Vapochromic Effects, and Reverse Saturable Absorption
  作者：Xiaolin Zhu、Peng Cui、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01472

  日期：2017.11.20

  from the oxazolo[4,5-f][1,10]phenanthroline motif. All complexes possessed strong absorption bands below 350 nm that emanated from the ligand-localized 1π,π*/1ILCT (intraligand charge transfer) transitions, mixed with 1LLCT (ligand-to-ligand charge transfer)/1MLCT (metal-to-ligand charge transfer) transitions. At the range of 350–570 nm, all complexes exhibited moderately strong 1ILCT/1LLCT/1MLCT transitions

  一系列2-aryloxazolo [4,5-的˚F ] [1,10]菲咯啉配体（N ^ N配体）和它们的阳离子铱（III）配合物（1 - 11，芳基= 4-NO 2 -苯基（1） ，4-Br-苯基（2），Ph（3），4-NPh 2-苯基（4），4-NH 2-苯基（5），吡啶-4-基（6），萘-1-基（7），萘-2-基（8），菲-9基（9），蒽9基（10）和pyr 1基（11）））进行合成和表征。通过引入不同的供电子性或在2-苯基环（的4位的吸电子取代基的1 - 5），或不同的芳族取代基与不同程度的π共轭的（6 - 11上恶唑并[4,5） - ˚F ] [1,10]菲咯啉配体，我们的目标是在理解上的Ir阳离子（III）配合物的同时使用光谱方法和量子化学计算的光物理的N 1，N配体的取代基终端的效果。具有4-R-苯基取代基的配合物与恶唑啉[4,5- f]几乎处于共面结构] [1,10]菲咯啉基
• Systematic Investigation of Photoinduced Electron Transfer Controlled by Internal Charge Transfer and Its Consequences for Selective PdCl₂Coordination
  作者：Thomas Schwarze、Wulfhard Mickler、Carsten Dosche、Roman Flehr、Tillmann Klamroth、Hans-Gerd Löhmannsröben、Peter Saalfrank、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/chem.200902281

  日期：2010.2.8

  fluorophore–spacer–receptor format were prepared for detection of PdCl2 by fluorescence enhancement. The fluorescent probes 1–13 consist of a fluorophore group, an alkyl spacer and a dithiomaleonitrile PdCl2 receptor. First, varying the length of the alkylene spacer (compounds 1–3) revealed a dominant through‐space pathway for oxidative photoinduced electron transfer (PET) in CH2‐bridged dithiomaleonitrile fluoroionophores

  制备了荧光团-间隔基-受体形式的氟离子载体，用于通过荧光增强检测PdCl 2。所述荧光探针1 - 13包括荧光团基团，烷基间隔基和dithiomaleonitrile的PdCl的2受体。首先，改变所述亚烷基间隔（化合物的长度1 - 3）揭示了氧化光致电子在CH转移（PET）显性通过空间通路2 -bridged dithiomaleonitrile fluoroionophores。其次，荧光探针4 – 9包含两个通过CH 2连接的蒽或pyr片段合成了二硫代马来腈单元的桥。的氧化电势（的调制Ë牛通过吸电子或在蒽部分-donating组）规定了氧化PET（Δ热力学驱动力ģ PET在双）（anthrylmethylthio）maleonitriles，因此荧光量子产率（Φ ˚F） ， 也。确认了新概念并将其转移到pyr配体上，并且在PdCl 2存在下，荧光增强（FE）分别通过7和8（FE = 5
• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. IV. The Syntheses of Some Diarylacetylenes
  作者：Shuzo Akiyama、Kazuhiro Nakasuji、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.44.2231

  日期：1971.8

  The syntheses of 1,1′-, 9,9′-, and 1,9′-dianthryl-, 2,2′-, 3,3′-, and 9,9′-diphenanthryl-, 1,1′-and 2,2′-dipyrenyl-, and 6,6′-dichrysenylacetylenes according to the pyrolytic reactions of the corresponding β-ketoalkylidenetriphenylphosphorane derivatives (intramolecular Wittig reaction) were described.

  1,1'-、9,9'-和1,9'-二蒽基-、2,2'-、3,3'-和9,9'-二菲基-、1,1'-的合成根据相应的 β-酮亚烷基三苯基正膦衍生物（分子内 Wittig 反应）的热解反应，描述了 2,2'-二芘基-和 6,6'-二炔基乙炔。
• Photoisomerization and Photocyclization Reactions of 1-Styrylanthracene
  作者：Takashi Karatsu、Akihide Kitamura、Hualing Zeng、Tatsuo Arai、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.68.920

  日期：1995.3

  1-styrylanthracene (1SA) undergoes adiabatic cis → trans one-way isomerization (3c* → 3t*) similarly to 2-anthrylethylenes. However, upon direct irradiation, cis-1SA in the singlet excited state mostly undergoes cyclization to a dihydrophenanthrene-type product (DHP), 4a,4b-dihydrobenzo[b]chrysene, competing with an inefficient intersystem crossing to 3c* followed by one-way isomerization. The produced DHP, in

  在三线态敏化时，1-苯乙烯基蒽 (1SA) 经历绝热顺式 → 反式单向异构化 (3c* → 3t*)，类似于 2-蒽基乙烯。然而，在直接照射下，处于单线激发态的 cis-1SA 主要经历环化成二氢菲型产物 (DHP)，4a,4b-二氢苯并 [b] 芘，与低效的系统间交叉竞争到 3c*，然后是一个-方式异构化。在脱气苯中产生的 DHP 通过热（Ea = 14.9 kcal mol-1）或光化学途径恢复为 cis-1SA；然而，在含氧气氛下，DHP 会生成苯并 [b] 芘。在反式 1SA 激发下环化产物的生产失败表明异构化确实以单向方式发生。