tert-Butyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-keton | 53911-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-keton
• 英文别名: 3'.4'.5'-Trimethoxy-2.2-dimethylpropiophenon；2,2-Dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 53911-67-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: XGPQWBKITSLRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-keton 、 propyllithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Baas,J.M.A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 133 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 manganese(II) sulfate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tert-Butyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-keton
  参考文献：
  名称：

  Preparation and N.M.R. spectra of 2,5-Diaryl-2,5-di-t-butyl-Δ3-1,3,4-thiadiazoline 1,1-Dioxides

  摘要：

  反应 1-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基二氮丙烷与二氧化硫在苯中于 5? 的条件下与二氧化硫在苯中反应，得到了产率为 54%的 2,5-二叔丁基-2,5-双（4-甲氧基苯基）-Δ3-1,3,4-噻二唑啉（4a）。 1,1-二氧化物 (4a)。该化合物和以下类似化合物的 n.m.r.光谱 1-（4-氯苯基）- 和 1-（3,4,5-三甲氧基苯基）- 二氮丙烷的类似化合物、 由于芳基旋转受限，该化合物显示出温度依赖性。 结构因素对 1-芳基-3,4,5-三甲氧基苯基-二氮丙烷的反应过程影响深远。 结构因素深刻影响着 1-芳基重氮烷烃与二氧化硫的反应过程。例如 例如，1-金刚烷基-1-(4-甲氧基苯基)重氮甲烷在与二氧化硫的反应中不会产生可检测到的 噻二唑啉衍生物，但几乎可以定量生成 1-（4-甲氧基苯甲酰基）-金刚烷。

  DOI：

  10.1071/ch9750151

文献信息

• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• Benzoxazole Derivatives Having Inhibitory Activity Against Interleukin-6, Preparation Method Thereof, and Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Park Choo Hea Young

  公开号：US20130090480A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to benzoxazole derivatives represented by the Formula 1, which has an inhibitory activity against interleukin-6 (IL-6), a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound represented by the Formula 1 according to the present invention has a superior inhibitory activity against interleukin-6, and therefore, can be practically applied for prevention and treatment of diseases caused by abnormal interleukin-6 activity.

  本发明涉及由公式1表示的苯并噁唑衍生物，其具有对白细胞介素-6（IL-6）的抑制活性，以及其制备方法和含有该化合物的药物组合物。根据本发明的公式1所表示的化合物具有优越的抑制白细胞介素-6的活性，因此，可以实际应用于预防和治疗由异常白细胞介素-6活性引起的疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20180111929A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文介绍了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES HAVING MODIFIED INTERSUBUNIT LINKAGES AND/OR TERMINAL GROUPS
  申请人：Hanson Gunnar J.

  公开号：US20120065169A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的寡核苷酸类似物。所披露的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病非常有用。
• PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：Hanson Gunnar J.

  公开号：US20120289457A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Oligonucleotide analogues conjugated to carrier peptides are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of various diseases, for example diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了与载体肽共轭的寡核苷酸类似物。所公开的化合物可用于治疗各种疾病，例如抑制蛋白质表达或校正异常的mRNA剪接产物可产生有益的治疗效果的疾病。