3-(10-methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 681136-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(10-methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(10-Methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one；3-(10-methylphenothiazin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 681136-73-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NOS
• 分子量: 343.449
• InChiKey: YYNQECZLPDGRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吩噻嗪 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.67h， 生成 3-(10-methyl-10H-phenothiazin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物的合成，光谱表征和抗肿瘤活性

  摘要：

  通过10-烷基-10 H-吩噻嗪-3-甲醛的反应合成了不同类型的吩噻嗪衍生物。通过诸如IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的光谱技术确认了所制备化合物的结构。研究了所有化合物的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3980

文献信息

• Synthesis, spectral characterization and antitumor activity of phenothiazine derivatives
  作者：Kasi Venkatesan、Vardhineedi Sri Venkata Satyanarayana、Amaravadi Sivakumar、Chitteti Ramamurthy、Chinnasamy Thirunavukkarusu

  DOI：10.1002/jhet.3980

  日期：2020.7

  Different types of phenothiazine derivatives were synthesized by reactions of 10‐alkyl‐10H ‐phenothiazine‐3‐carbaldehydes. Structures of the prepared compounds were confirmed through spectroscopic techniques such as IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopy. All the compounds were studied for their antitumor activities.

  通过10-烷基-10 H-吩噻嗪-3-甲醛的反应合成了不同类型的吩噻嗪衍生物。通过诸如IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的光谱技术确认了所制备化合物的结构。研究了所有化合物的抗肿瘤活性。