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1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine | 144800-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine
英文别名
1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-amine
1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine化学式
CAS
144800-56-6
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
ACRKNWDSVDGHNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Im Ethylenteil substituierte Phenyl-alkylethylendiamin-Platin (II oder IV)-Derivate und Phenylalkyl-ethylendiamine
    申请人:ASTA Medica Aktiengesellschaft
    公开号:EP0451753A1
    公开(公告)日:1991-10-16
    Antitumorwirksame Platin(II oder IV)-Komplexe der allgemeinen Formel worin B einen Phenyl-C₁-C₄-alkylrest bedeutet, welcher gegebenenfalls im Phenylkern durch den Rest R₁ substituiert ist und R₁ Wasserstoff, Halogen, Trihalogenmethyl, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy oder C₂-C₆-Alkanoyloxy ist oder worin B zusammen mit dem Strukturteil H₂N-CR₂ einen Tetrahydroisochinolinrest bildet, falls B Benzyl und R₂ Wasserstoff und der Benzylrest in 2-Stellung den CH₂-Rest enthält oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Tetrahydronaphthylrest darstellt, bei dem gegebenenfalls eine CH₂-Gruppe durch Sauerstoff ersetzt ist, oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Decahydronaphthylrest oder einen Indanylrest darstellt; R₂ Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl bedeutet, wobei der Phenylring dieser Gruppe R₂ auch durch Hydroxy, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₆-Alkanoyloxy oder Halogen substituiert sein kann; die Reste R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, Phenyl, welches gegebenenfalls durch C₁-C₆-Alkoxy substituiert ist bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht oder X auch ein Wassermolekül sein kann, wobei im letzteren Falle die fehlende negative Ladung durch ein entsprechendes physiologisch verträgliches Säureanion abgesättigt wird, wobei im Falle von Platin(II)-Komplexen zwei der Gruppen X entfallen.
    抗肿瘤铂(II 或 IV)通式络合物 其中 B 是苯基-C₁-C₄-烷基,其苯基核可任选地被基 R₁取代,且 R₁ 是氢、卤素、三卤甲基C₁-C₆-烷基、羟基、C₁-C₆-烷氧基或 C₂-C₆-烷酰氧基,或者 B 与结构部分 H₂N-CR₂ 一起形成四氢异喹啉基、如果 B 是苄基,R₂是氢,且 2 位的苄基含有 CH₂基,或者 B 与结构部分-CR₂一起是四氢萘基,其中一个 CH₂ 基团可选择被氧取代,或者 B 与结构部分-CR₂一起是十氢萘基或茚满基;R₂ 是氢、C₁-C₆-烷基、苯基或苯基-C₁-C₄-烷基,其中该基团 R₂ 的苯基环也可被羟基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷基、C₂-C₆-烷酰氧基或卤素取代; R₃ 和 R₄ 基相同或不同,并且是氢、C₁-C₁-C₁-₂-烷基、C₃-C₈-环烷基、苯基(可选择被 C₁-C₆-烷氧基取代),以及 X 是相当于生理上可耐受的阴离子或 X 也可以是水分子、在后一种情况下,缺失的负电荷被相应的生理上可容忍的酸阴离子饱和。
  • US5194644A
    申请人:——
    公开号:US5194644A
    公开(公告)日:1993-03-16
  • US5238955A
    申请人:——
    公开号:US5238955A
    公开(公告)日:1993-08-24
  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
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