1-phenylethyl 2-pyridyl ketone | 94191-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenylethyl 2-pyridyl ketone
• 英文别名: 2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one；1-(2-Pyridyl)-2-phenyl-1-propanon；2-Phenyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 94191-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: WYOJEABYDBOPPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethyl 2-pyridyl ketone 在 氘代氯仿 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原去质子化和对映选择性质子化实现酮的催化 α-去外消旋化

  摘要：

  该研究报告了在单个反应中通过去质子化，然后对映选择性质子化，在 α 位带有立体中心的酮的催化去外消旋化。先前使该策略难以捉摸的微观可逆性原理被通过单电子转移和随后的氢原子转移 (HAT) 进行的光氧化还原去质子化所克服。具体而言，在单一光催化剂和叔胺存在下外消旋吡啶基酮的辐照可提供对映体过量高达 97% 的非外消旋羰基化合物。光催化剂收集可见光，诱导氧化还原过程，并负责不对称诱导，而胺作为单电子供体、HAT 试剂和质子源。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06637
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenylethyl 2-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原去质子化和对映选择性质子化实现酮的催化 α-去外消旋化

  摘要：

  该研究报告了在单个反应中通过去质子化，然后对映选择性质子化，在 α 位带有立体中心的酮的催化去外消旋化。先前使该策略难以捉摸的微观可逆性原理被通过单电子转移和随后的氢原子转移 (HAT) 进行的光氧化还原去质子化所克服。具体而言，在单一光催化剂和叔胺存在下外消旋吡啶基酮的辐照可提供对映体过量高达 97% 的非外消旋羰基化合物。光催化剂收集可见光，诱导氧化还原过程，并负责不对称诱导，而胺作为单电子供体、HAT 试剂和质子源。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06637

文献信息

• Exploring isonitrile-based click chemistry for ligation with biomolecules
  作者：Henning Stöckmann、André A. Neves、Shaun Stairs、Kevin M. Brindle、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/c1ob06424j

  日期：——

  We show here that isonitriles can perform click reactions with tetrazines in aqueous media, making them promising candidates for ligation reactions in chemical biology and polymer chemistry. This is the first time that a [4+1] cycloaddition has been used as a biocompatible ligation reaction.

  我们在这里表明，异腈可以与四嗪在水性介质中进行点击反应，使其成为化学生物学和高分子化学中有希望进行连接反应的候选者。这是首次将[4 + 1]环加成用作生物相容性连接反应。
• Kato, Nobuharu; Hamada, Yasumasa; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2496 - 2502
  作者：Kato, Nobuharu、Hamada, Yasumasa、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• KATO, NOBUHARU;HAMADA, YASUMASA;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2496-2502
  作者：KATO, NOBUHARU、HAMADA, YASUMASA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Phosphors with High Luminous Efficiency and Display Device Containing Them
  申请人：Jung So-Young

  公开号：US20100121065A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a novel organic electrophosphorescent compounds and a display device comprising the same. The electroluminescent iridium compounds described above can be employed as a light emitting substance having a molecular structure which gives high efficiency in a blue phosphor material.
• Catalytic α-Deracemization of Ketones Enabled by Photoredox Deprotonation and Enantioselective Protonation
  作者：Chenhao Zhang、Anthony Z. Gao、Xin Nie、Chen-Xi Ye、Sergei I. Ivlev、Shuming Chen、Eric Meggers

  DOI：10.1021/jacs.1c06637

  日期：2021.8.25

  deprotonation, followed by enantioselective protonation. The principle of microscopic reversibility, which has previously rendered this strategy elusive, is overcome by a photoredox deprotonation through single electron transfer and subsequent hydrogen atom transfer (HAT). Specifically, the irradiation of racemic pyridylketones in the presence of a single photocatalyst and a tertiary amine provides nonracemic

  该研究报告了在单个反应中通过去质子化，然后对映选择性质子化，在 α 位带有立体中心的酮的催化去外消旋化。先前使该策略难以捉摸的微观可逆性原理被通过单电子转移和随后的氢原子转移 (HAT) 进行的光氧化还原去质子化所克服。具体而言，在单一光催化剂和叔胺存在下外消旋吡啶基酮的辐照可提供对映体过量高达 97% 的非外消旋羰基化合物。光催化剂收集可见光，诱导氧化还原过程，并负责不对称诱导，而胺作为单电子供体、HAT 试剂和质子源。