4-cyano-3-(2-nitrobutyl)indole | 122328-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-cyano-3-(2-nitrobutyl)indole
• 英文别名: 3-(2-nitrobutyl)-1H-indole-4-carbonitrile
• CAS: 122328-76-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: NTOBIVHYQNFSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-3-(2-nitrobutyl)indole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4-ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of indoles. XLIV. Synthetic study directed toward 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles.

  摘要：

  开发了一种简单的合成方法，可以提供在核的任意所需位置具有碳侧链的3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚衍生物。该方法被应用于制备4-和5-烷基-3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1162
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吲哚-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-cyano-3-(2-nitrobutyl)indole
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of indoles. XLIV. Synthetic study directed toward 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indoles.

  摘要：

  开发了一种简单的合成方法，可以提供在核的任意所需位置具有碳侧链的3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚衍生物。该方法被应用于制备4-和5-烷基-3, 4, 5, 6-四氢-1H-氮杂二环[5, 4, 3-cd]吲哚。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1162

文献信息

• SOMEI, MASANORI;WAKIDA, MASAYUKI;OHTA, TOSHIHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1162-1168
  作者：SOMEI, MASANORI、WAKIDA, MASAYUKI、OHTA, TOSHIHARU

  DOI：——

  日期：——