3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)-6-(1-ethoxyvinyl)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)-6-(1-ethoxyvinyl)pyridazine
• 英文别名: Tert-butyl-[4-[6-(1-ethoxyethenyl)pyridazin-3-yl]oxybutoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[4-[6-(1-ethoxyethenyl)pyridazin-3-yl]oxybutoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: QNUYGVOMOZYAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)-6-(1-ethoxyvinyl)pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到1-(6-(4-hydroxybutoxy)pyridazin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNSATURATED HETEROCYCLOALKYL AND HETEROAROMATIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS À BASE D'HÉTÉROCYCLOALKYLE ET D'ACYLHYDRAZONE HÉTÉROAROMATIQUE INSATURÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  本申请涉及Formula (I)、(II)、(III)或(IV)化合物，包括这些化合物的组合物、其制备方法以及它们的用途，例如作为酰基腙偶联剂，可以将两种化学实体连接在一起，以进一步用作药物和/或诊断。

  公开号：

  WO2020248065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butoxy)-6-(1-ethoxyvinyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNSATURATED HETEROCYCLOALKYL AND HETEROAROMATIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS À BASE D'HÉTÉROCYCLOALKYLE ET D'ACYLHYDRAZONE HÉTÉROAROMATIQUE INSATURÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  本申请涉及Formula (I)、(II)、(III)或(IV)化合物，包括这些化合物的组合物、其制备方法以及它们的用途，例如作为酰基腙偶联剂，可以将两种化学实体连接在一起，以进一步用作药物和/或诊断。

  公开号：

  WO2020248065A1