6-[2-(2,6-dichloro-pyridin-3-yl)benzoxazol-6-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 1346699-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-[2-(2,6-dichloro-pyridin-3-yl)benzoxazol-6-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-[2-(2,6-dichloro-pyridin-3-yl)-benzoxazol-6-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；3-[2-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-1,3-benzoxazol-6-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1346699-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 375.214
• InChiKey: DPWPMUSGLLXNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 6-[2-(2,6-dichloro-pyridin-3-yl)benzoxazol-6-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以20.2%的产率得到6-[2-(2-chloro-6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)benzoxazol-6-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 palladium 10% on activated carbon potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、345.01 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 6-[2-(2,6-dichloro-pyridin-3-yl)benzoxazol-6-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3

文献信息

• Benzoxazole- and tetrahydrobenzoxazole-substituted pyridazinones as GPR119 agonists
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08772323B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是与GPR119受体结合并调节其活性。
• PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US20130172323A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R 1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如本申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。
• Pyridazinone, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0196005A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  Die Erfindung betrifft neue Pyridazinone der allgemeinen Formel in der X eine gegebenenfalls durch eine Alkyl-oder Phenylalkylgruppe substituierte iminogruppe, ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, R, einen über ein Stickstoffatom gebundenen gesättigten 5- bis 7-gliedrigen Alkyteniminoring oder einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen 5-bis 7-gliedrigen gesättigten Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Phenylalkyl-imino-, N-Alkanoylimino-oder N-Alkoxycarbonyl-imino-alkylenring, wobei die vorstehend erwähnten Ringe im Kohlenstoffgerüst durch ein oder zwei Alkylgruppen substituiert und eine Methylengruppe in 4-Stellung eines 6-oder 7-gliedrigen Ringes durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino-, Alkylimino-, Phenyfalkylimino-, Alkoxycarbonyl-imino-oder Alkanoyliminogruppe ersetzt sein kann, einen gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen über ein Stickstoffatom gebundenen gesättigten 5-bis 7-gliedrigen Alkyleniminoring, in dem eine -CH2CH2-Gruppe durch eine -NH-CO-Gruppe ersetzt ist, wobei die CO-Gruppe dieser -NH-CO-Gruppe mit dem bereits vorhandenen N-Atom verknüpft ist, einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5-gliedrigen heteroaromatischen Ring, welcher zusätzlich ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, ein oder zwei Stickstaffatome, ein Sauerstoff-oder Schwefelatom und ein Stickstoffatom enthalten kann, wobei der heteroaromatische Ring durch ein oder zwei Alkylgruppen und im Falle der Pyrazole auch durch eine Hydroxygruppe und eine Alkylgruppe substituiert sein kann, einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen 5-oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Ring, welcher ein Sauerstoff-oder Schwefelatom; ein, zwei oder drei Stickstoffatome, ein Sauerstoff-oder Schwefelatom und ein oder zwei Stickstoffatome enthalten kann, wobei die heteroaromatischen Ringe durch ein oder zwei Alkylgruppen, durch eine Amino-oder Alkanoylaminogruppe und im Falle der Pyridine auch durch ein oder zwei Halogenatome oder durch ein Halogenatom und eine Amino-oder Morpholinogruppe substituiert sein können, und R2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, deren optisch aktiven Antipoden, wenn R2 kein Wasserstoffatom darstellt, und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische und cardiovasculäre Eigenschaften. Die neuen Verbindungen lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型哒嗪酮类化合物 其中 X 是一个被烷基或苯基烷基、氧原子或硫原子任选取代的亚氨基、 R，通过氮原子键合的 5 至 7 元饱和烷基亚氨基环，或通过碳原子键合的 5 至 7 元饱和亚氨基、N-烷基亚氨基、N-苯基烷基亚氨基、N-烷酰亚氨基或 N-烷氧基羰基亚氨基烯环、其中，上述环在碳骨架上被一个或两个烷基取代，6 或 7 元环的 4 位上的亚甲基被氧原子或硫原子、亚硫酰基、磺酰基、亚氨基、烷基亚氨基或烷基亚氨基以及 6 或 7 元环的 4 位上的亚甲基取代、亚氨基、烷基亚氨基、苯烷基亚氨基、烷氧羰基亚氨基或烷酰亚氨基基团，一个饱和的 5 至 7 元亚烷基亚氨基环，可选择由一个或两个烷基通过一个氮原子键合、5-元杂芳环，通过一个氮原子键合，另外含有一个氧原子或硫原子、一 个或两个氮原子、一个氧原子或硫原子和一个或两个氮原子、一个氧原子或硫原子和一个氮原子，其中杂芳香环可被一个或两个烷基取代，如果是吡唑，还可被一个羟基和一个烷基取代， 通过一个碳原子连接的五元或六元杂芳香环，可包含一个氧原子或硫原子，一个、两个或三个氮原子，一个氧原子或硫原子，一个、两个或三个氮原子和一个氮原子，其中杂芳香环可被一个或两个烷基取代，如果是吡唑，还可被一个羟基和一个烷基取代一个、两个或三个氮原子、一个氧原子或硫原子和一个或两个氮原子，其中杂 芳环可被一个或两个烷基、氨基或烷酰氨基取代，吡啶还可被一个或两个卤素原子 或一个卤素原子和氨基或吗啉基取代，以及 R2 代表氢原子或烷基，当 R2 不代表氢原子时，它们的光学活性反义词，以及它们的酸加成盐，具有重要的药理特性，特别是抗血栓和心血管特性。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• US8772323B2
  申请人：——

  公开号：US8772323B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011138427A3

  公开（公告）日：2012-03-08