2-(S)-3-(R,S)-methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl-4-(phenylseleno)butanoate | 249613-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(S)-3-(R,S)-methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl-4-(phenylseleno)butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylselanylbutanoate
• CAS: 249613-79-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄Se
• 分子量: 386.35
• InChiKey: WLPURISBTJAQMI-PYMCNQPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-3-(R,S)-methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl-4-(phenylseleno)butanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of β,γ-Dehydrovaline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990916s
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 2-(S)-3-(R,S)-methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl-4-(phenylseleno)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of β,γ-Dehydrovaline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990916s

文献信息

• Efficient Synthesis of β,γ-Dehydrovaline
  作者：Thomas F. Woiwode、Thomas J. Wandless

  DOI：10.1021/jo990916s

  日期：1999.10.1