2-{[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)oxy]methyl}benzoic acid | 220662-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)oxy]methyl}benzoic acid
• 英文别名: 2-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 220662-72-6
• 化学式: C₄₂H₄₂O₈
• 分子量: 674.791
• InChiKey: BABWDSSMCXQHHM-LTQQSIIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)oxy]methyl}benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯基氯化硒 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.37h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 2-{[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)oxy]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e

文献信息

• Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety
  作者：Götz Scheffler、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1021/jo971778e

  日期：1999.2.1