(S)-6-((R)-1-(三甲基甲硅烷基)乙基)四氢-2H-吡喃-2-酮 | 75613-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (S)-6-((R)-1-(三甲基甲硅烷基)乙基)四氢-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: (S)-6-((R)-1-Trimethylsilanyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (6S)-6-[(1R)-1-trimethylsilylethyl]oxan-2-one
• CAS: 75613-51-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: RBVNWHCGVSXRHL-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((R)-1-(三甲基甲硅烷基)乙基)四氢-2H-吡喃-2-酮 在 氢氧化钾 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Silicon-directed Baeyer-Villiger reactions. Stereospecific synthesis of olefinic acids and esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a061
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-methyl-3-trimethylsilylcyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-6-((R)-1-(三甲基甲硅烷基)乙基)四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Silicon-directed Baeyer-Villiger reactions. Stereospecific synthesis of olefinic acids and esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a061